moi j'ai mon osthéo qui m'a dit que le casque n'etait pas necessaire, et qu' en quelquess seances la tete de mon petit Amory allait se remodeler .Il y a une amélioration significative au bout de 5 seances, il n'a plus de régurgitation et tourne bien sa tete de l'autre coté

Bonjour Val :
Tout d'abord, je voudrais te remercier pour
-1/ Avoir mis le premier  commentaire sur mon fil que tu as dû lire
-2/ Ton témoignagne concernant la plagiocéphalie de R.

Témoignage que j'ai lu intégralement avec intérêt et enthousiasme...
jusqu'à la page 29, enthousiasme qui s'est presque éteint avec le message de Caroline...
sur l'arrêt de la prise en charge de la sécu pour le casque...

Le torticolis d'Arthur a été décelé chez le pédiatre à l'examen du premier mois;
on est donc parti avec une prescription pour de la kinésithérapie,
à raison d'une séance par semaine. La kiné est super, elle m'explique qu'effectivement
Arthur a du mal à tourner la tête du fait d'une petite bosse sur l'arrière du crâne.
Je pensais que toutes nos séances hebdomadaires résoudraient le pb; de plus, je m'applique
à faire travailler Arthur à la maison : stimulation pour qu'il tourne bien la tête, on lui a acheté
le petit coussin-coeur, on surveille lors du coucher que la tête reste bien droite.
Je ne m'inquiète pas outre mesure.
A l'examen du 4è mois, le pédiatre évoque le pb d'asymétrie crânienne, et nous parle de
l'éventuel port d'un casque. Il n'en sait guère plus mais nous conseille vivement
de prendre un rdv avec l'hôpital Neck** de Paris (il pensait qu'ils y pratiquaient le port du casque).
Nous repartons donc avec une lettre de recommandations pour le neurochirurgien et
encore des séances de kiné...
On est au mois de novembre et je commence à saturer de tous ces rdv médicaux...
Depuis les 1mois des loulous, on a au minimum 2rdv médicaux par semaine, ça commence
à me courir sur le haricot, de devoir courir _justement_ dans tous les sens et de trimballer
mes loulous à droite à gauche, l'impression de ne faire que ça et de ne pas pouvoir être tranquille
avec eux...
J'appelle donc à Neck** à Paris et la secrétaire m'explique gentiment que non, ils ne font pas
le casque, que l'asymétrie crânienne est "juste" un pb esthétique et que si je continue à les faire
travailler comme je le fais déjà, le pb va se résoudre de lui-m^m.
Vu mon état de saturation, je crois que cette réponse m'a parfaitement convenu .
C'est vrai que je n'avais aucune envie d'affronter Paris et son effroyable circulation.
On continue notre routine kiné, ostéo, pédiatre.
Examen du 5è mois : j'explique à notre pédiatre, qui est vraiment très gentil,
quà Paris, ils ne font pas le casque. Il est un peu surpris et me dit qu'il va se renseigner pour voir
s'il ne le font pas ailleurs. Mais je crois qu'il n'ose pas trop insister, car je donne l'impression
que ça me gonfle...à juste titre, ça me gonfle vraiment qu'on nous fiche pas la paix.
( Entre les allers-retour à l'hôpital pour Victor qui a dû porter un coussin d'abduction pour cause de dysplasie de hanche, et maintenant Arthur qui devrait porter un casque! mais laissez-nous tranquilles!)

Je commençais tout juste à me résigner, à m'auto-convaincre que ça allait VRAIMENT
se résorber tout seul jusqu'à ... hier, date à laquelle je tombe sur ce fil par hasard...

Plus je lisais tes pages, plus je m'y reconnaissais.
Ni la kiné, ni l'ostéo ne connaissent réellement la pratique du port de l'orthèse.
Mais aujourd'hui, quand je vois mon petit Arthur, il a tout de m^me le front bombé et un côté bien plat, m^m si la bosse derrière son crâne a presque entièrement disparu...
Je m'en voudrais si à cause de moi, sa tête reste ainsi...Je me dis que si le pédiatre nous en a parlé,
ce n'est pas pour rien...

Je dois revoir le pédiatre début février mais j'espère qu'il ne sera pas trop tard
pour envisager qqchose...

J'ai lu dans ton fil que tu avais fait une synthèse avec qq photos à l'appui pour illustrer
ton témoignage? Cela t'ennuierait-il de me la faire parvenir?
Je vais essayer d'appeler Lyon demain.
Quitte à faire le trajet pour rien, je préfère y aller et m'entendre dire par le professeur
qui aura EXAMINÉ Arthur que " Non, il n'a pas besoin de porter le casque", plutôt que de risquer de laisser son asymétrie ainsi...
Très sincèrement, un grand MERCI

Quelle rapidité ! 
Encore merci 
Je prendrai le temps de les lire attentivement dans la journée,
et reviendrai vers toi ensuite.
Bon appétit!
(et oui, c'est lheure !)

caropix: voilà, envoyé

bonne lecture

mon doc est dispo pour tous
j'ai fait cela pour éviter de me répéter et surtout, avec le temps, on "oublie" les dates, les sentiments
là, c'était mon journal intime

 

tu angoisse , c'est normal

donc, le casque est toujours d'actualité sur Lyon et ça c'est super

de toute façon, ton enfant sera casqué si il a besoin donc tu n'y va pas pour rien

ensuite, le décision finale vous revient

lors de nos rendez vous, on en a vu des enfants et on en a vu des déformations

moi qui voyait que ça sur mon fils, j'ai pu voir "pire" 
une fois, j'ai même vu une maman en pleurs dans la salle d'attente car son fils avait un peu plus de 2 ans et le casque ne pouvait plus l'aider
Le petit était encore déformé et ça se voyait. La maman pleurait dans les bras de son mari, le petit jouait .

Mon fils a 4 ans et demi et cela me semble si loin, on oublie 
Mon fils ne se rappelle de rien sauf qu'il aime porter bonnet et casque vélo 
Ce que je vois, c'est que son torticolis car je le sais mais plus inquiète car je sais que cela se soigne (quand il sera grand)

allez courage, et viens nous dire  après ton rendez vous

Bonjour
Mes deux garçons ont 6 mois.
On avait commencé l'osthéo à leurs 2 mois car un deux tournait toujours la tête à droite.
Donc 5-6 rdv, pour les 2.
et len décembre leur pédiatre nous dit de faire contrôler son frère (qui faisait aussi l'osthéo, mais tournait mieux la tête) car sa tête est tout de même bien aplatie à gauche.
Et au CHU de Genève, ils m'ont directement parlé du casque, ils préfèrent le mettre tout de suite plutôt que d'attendre 10-12 mois et que là le bébé s'en rende plus compte et essaie de l'enlever.

Du coup je veux bien le faire, mais je me dis que si c'est juste une question esthétique, peut-être que ce n'est pas nécessaire. Comment savoir s'il a une plagio sévère ou pas?

Si on vous propose le casque , vous feriez quoi?

Bonjour Val,
Depuis la dernière fois j'ai acheté le coussin aux graines de sésame  recommandé par Pepsiemax et le coussin en forme de coeur recommandé par quelqu'un d'autre. Ca la cale bien sur le côté gauche, je fais super gaffe et on continue l'osthéo.
J'aimerais qd même bien lire ton journal, si tu avais la gentillesse de me l'envoyer ça me rendrait bien service.
Merci infiniement d'avance !

Bonjour, bonjour,
me revoilà, un peu fatiguée par les 1000kms faits hier...
( 500kms aller, 500kms retour, avec mon mari qui ne pouvait pas conduire...
normal ! il n'a pas le permis ! )

J'espérais tant que le médecin  nous dise " non, madame, la plagio de votre fils n'est pas importante
et ne nécessite pas le port de l'orthèse", mais ce n'est pas ce qu'il nous a dit...
Après avoir examiné Arthur et mesuré son périmètre crânien, il nous a fait 3 propositions :

1° - on ne fait rien et on attend de voir avec le temps si ça s'arrange tout seul
2°- on ne fait rien et on attend de voir avec le temps si ça s'arrange, si pas d'amélioration, on opère
3°- une alternative pour tenter d'agir dès à présent : le port du casque

Bien sûr le médecin ignorait totalement que nous nous étions déjà renseigné sur ce sujet
et ce qu'il nous a dit ne nous a ni surpris, ni effrayé, nous étions prêts à entendre l'alternative n°3.

Mais j'ai trouvé intéressante la façon dont il l'a amenée, à savoir :
" Madame, si c'était mon enfant, moi je ferais le casque. Mais ce n'est pas mon enfant.
La décision vous revient à vous ainsi qu'à votre mari . "
D'essayer de se mettre à notre place de parents.
Je pense que nous, parents, et a fortiori les mères, manquons parfois
d'objectivité sur le regard que nous portons à notre progéniture.

En relisant le fil, une question qui revient souvent :
" comment savoir si la plagio de mon enfant est sévère ou non ?"
Et bien je pense que nous ne sommes pas aptes à répondre, ou en tout cas
pas de façon objective.
Un spécialiste, comme son nom l'indique, est spécialisé dans un domaine d'intervention
bien précis; ce médecin spécialiste lyonnais a l'habitude de voir des enfants qui souffrent
de plagio et peut donc voir très rapidement le degré de sévérité de la plagio.

Il nous a indiqué le coût de l'orthèse : 771€ ( tarif forfaitaire ) et nous a malheureusement
confirmé qu'il n'y avait plus aucune prise en charge sécu depuis Septembre dernier...

Voilà pour le premier RDV.
Je pense que nous allons prévoir le prochain rdv fin Mars.
( mon mari doit se faire opérer fin Février et risque d'être immobilisé pdt un mois )
 
Je reviendrai plus tard avec certainement qq questions.