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Auteur Fil de discussion: plagiocéphalie, tête applatie, torticoli : Qui connait le casque ?  (Lu 73658 fois)
Leeloo
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« Répondre #540 le: 29 Septembre 2011 à 12:56:28 »

C'est surtout qu'à Trousseau la conclusion c'est "pas de craniosténose" et quand on lit à l'intérieur du cr, là il parle de la soudure métopique précoce.

On voit (enfin, ma mère, moi, je ne peux pas bouger du tt) un ostéo demain. Un nouveau. Ma mère lui amènera le rapport.
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Timothy - 16/07/2006
Victoria (2kg900, 47cm) et Callie (2kg350, 46cm) sont nées le 22/03/2011 à 38SA!
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« Répondre #541 le: 29 Septembre 2011 à 13:05:25 »

C'est surtout qu'à Trousseau la conclusion c'est "pas de craniosténose" et quand on lit à l'intérieur du cr, là il parle de la soudure métopique précoce.

On voit (enfin, ma mère, moi, je ne peux pas bouger du tt) un ostéo demain. Un nouveau. Ma mère lui amènera le rapport.

soudure methopique precoce c est ce qui a ecrit (entre autre) sur le CR de mon fils,quand tu aura le temps faudrait que tu me dise exactement ce qu il y a sur le CR  Clin d'oeil
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VOUS VOULEZ DE LA DECO SYMPA POUR VOS ENFANTS....CONTACTEZ MOI  Clin d'oeil
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« Répondre #542 le: 03 Octobre 2011 à 20:33:52 »

Aujourdhui :  EEG ( électro-encéphalogramme ) pour Arthur...

ça ne s'est pas trop mal passé il me semble...
Reste plus que le bilan ophtalmologique à faire,
et verdict à la fin du mois...
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même si peu s'en souviennent. "

Antoine de SAINT-EXUPÉRY
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« Répondre #543 le: 16 Octobre 2011 à 20:54:28 »

un site très bien fait :

http://asso-plagiocephalie.elementfx.com/index.php?lng=fr
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clant
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« Répondre #544 le: 18 Octobre 2011 à 23:07:32 »

Quelques news du petit Clément.
Encore 1 mois de port et après basta !
Le crâne s'est bien arrondi mais on voit quand même une différence avec son frère.

Mon bilan : pour les parents qui peuvent se le permettre, le faire car on ne risque rien et par contre, on peut regretter toute sa vie de n'avoir rien fait !
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Maman de Clément et Julien nés le 25/08/2010 (35SA+5jours), opérés STT à 18SA, puis de Mathias et Bastien (encore des vrais jumeaux, encore des garçons !) le 12/03/2014
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« Répondre #545 le: 08 Mars 2012 à 08:57:41 »

Bonjour Val, je t'ai envoyé un MP, mais comme rien ne figure dans la rubrique "envois" de mes messages personnels, je ne sais pas si ça a marché ?
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« Répondre #546 le: 10 Mars 2012 à 16:00:18 »

bien reçu

j'étais en vac
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« Répondre #547 le: 19 Mars 2012 à 14:47:53 »

ah je me rends compte que je n'avais pas pris le temps de venir raconter
la fin du port du casque pour Arthur :
le dernier séjour à Lyon date du 20 octobre 2011;
donc au finale , 7 mois de port,
et des résultats satisfaisants.

je concluerai avec le message de clant
Mon bilan : pour les parents qui peuvent se le permettre, le faire car on ne risque rien et par contre, on peut regretter toute sa vie de n'avoir rien fait !

Beaucoup d'interrogations et de peurs avant d'entamer le protocole,
mais o final, on est heureux de l'avoir fait, m^me sil y a et aura
toujours des différences avec la tete très arrondie de son frère.
On se dit qu'on a fait le mieux pour lui... et c'est tout ce qui compte,
qu'on donne le meilleur à nos enfants, POUR EUX...

même si nos échanges n'ont été que très ponctuels,
un merci tout particulier à Val(J.Y.R.P.)
pour toutes les précieuses informations qu'elle m'a apporté,
et son inestimable soutien moral...
 Bisou Bisou Bisou
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« Répondre #548 le: 19 Mars 2012 à 15:14:24 »

 Bisou Bisou :-*merci ça me touche
 et je suis de ton avis à 200 %

et je le redis, à bientôt 6 ans, mon fils ne se souvient pas de son casque !!
et il n'est pas plus en avance/retard que son co jumeau

cette méthode ne permet pas un résultat à 100 % mais aide à améliorer l'aspect esthétique du crane de nos enfants, à ne pas être trop différent


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« Répondre #549 le: 02 Avril 2012 à 15:44:45 »

Pour info Val, je suis allée a Londres et Cyane commence donc le protocole prochainement, je récupère l'orthese dans 10 jours.

Elle en aura pour a priori 4 mois.

Voila, je vous tiendrai au courant.
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« Répondre #550 le: 02 Avril 2012 à 18:29:01 »

 Souriant Souriant
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« Répondre #551 le: 14 Juin 2012 à 17:32:30 »

Un petit debrief à 2 mois de traitement.

Nous sommes passé d'une asymétrie de 12mm (modérée limite sévère) à 3mm la semaine dernière ! 

J'y retourne dans 3 semaines et a priori ce sera le dernier RV !!! 

Donc si on résume il aura fallu seulement 2 mois et demie de traitement pour que tout rentre dans l'ordre.

Je suis absolument ravie et ne regrette pas une seconde mon choix...

On ne va pas se mentir, c'est contraignant, fatigant, lourd et cher, mais ça marche de façon hallucinante !!!

Merci pour tous vos conseils et votre soutien et je me tiens a la disposition de celles et ceux qui pourraient en avoir besoin.
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« Répondre #552 le: 14 Juin 2012 à 17:40:07 »

bonne nouvelle  Souriant
12 à 3  bravo !

 Bisou Bisou Bisou
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« Répondre #553 le: 14 Juin 2012 à 17:43:39 »

bonne nouvelle  Souriant
12 à 3  bravo !

 Bisou Bisou Bisou

C'est clair c'est assez impressionnant ! Aujourd'hui elle a, selon moi, autant "d'asymétrie" que sa soeur... Vous allez voir que celle qui aura la tête la "plus asymétrique" au final ce sera l'autre 
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« Répondre #554 le: 14 Juin 2012 à 18:47:52 »

 

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