Oui j'ai eu de la chance (même si à l'époque je ne voyais pas les choses comme ça).

Merci Meva

Ca y est eeg fait et d'après l'infirmière ras 😉
Mardi on verra avec la neuro mais je suis confiante 😀

Ma puce est peut être finalement une rêveuse 😉😉

C'est bien les rêveuses sauf quand elles restent trop longtemps sur la lune ou les nuages parfois...
En tous cas je croise les doigts!!

Ju, au moins tu as eu des explications dans les temps
savoir que les crises pouvaient revenir pendant l'adolescence et la grossesse: je l'ai appris après leur mise sous traitement en 2007... quoique, même si j'ai été traitée pendant 10 ans, je ne suis pas sûre d'avoir été épileptique moi-même et les antécédents évoqués semblent être juste une crise ponctuelle c'est pour ça que j'en ai beaucoup voulu à leur pédiatre (et que l'on ne l'a pas suivie quand elle a quitté l'hôpital)
Je ne garde souvenir que des prises de sang régulières pour vérifier le bon dosage de produit et de l'allure de la boite du médicament, mais aucun souvenir d'autres examens: mémoire sélective peut-être? mais j'en doute les seuls documents chez mes parents et annotations dans mon carnet de santé concernent une opération suite à une double otite déclarée dans les heures/jours qui ont suivi mon propre épisode convulsif.

Mon médecin de famille était sur le point de partir en retraite et avait commencé à faire un tri dans les dossiers: ne l'ayant pas vu depuis plus de quinze ans, je n'ai pas pu récupérer ce que lui pouvait avoir... sinon je pense que lui aussi aurait volontiers pris le temps de m'expliquer certaines choses fin 2007 (mes parents étaient toujours ses patients)
Le neuropédiatre rencontré à P@ris, une pointure en la matière, a bien pris le temps de nous expliquer, et de commenter le caractère familial de la situation (par rapport aux infos rassemblées grâce aux cousins/cousines), mais on n'avait pas assez d'éléments dans la balance pour intéresser un financeur pour pousser les recherches

Villie, super pour les premières tendances de ta petite rêveuse...

Reviens nous dire pour les résultats finaux.

Elle doit avoir une vie très intense cette petite .

Bonsoir Villie,
J'ai également des jumeaux monozygotes.D a fait un avc à 34 SA certainement un stt tardif. Il a une hemiparésie gauche et l'Irm a révélé des zones blanches dans le cerveau.J'ai été comme toi je me suis demandé pourquoi mon fils avait fait un avc et si j'avais eu un problème pendant la grossesse mais ce n'était pas le cas .J'ai appris à vivre avec et je l'ai aidé autant que j'ai pu pour qu'il ait le plus de chances possibles d'avoir une vie normale.Ça demande beaucoup d'énergie,c'est compliqué avec des jumeaux car il ne faut pas oublier le frère ou la soeur même si plus tard celui -ci trouvera toujours que tu ne t'es pas occupé assez de lui.😁Il faut aussi faire attention que l'enfant handicapé ne devienne pas tyrannique vis à vis de ses parents.
Les absences de ta fille n'en sont pas forcément,ces enfants se reposent en étant un peu "avachis" sur leur chaise on a l'impression qu'ils sont déconnectés,mais ce n'est pas le cas .Si on leur demande de répéter ce qui vient d'être dit ils sont capables de le répéter.
On m'avait dit que mon fils ferait peut-être des crises d'épilepsies sans me dire que c'était une épilepsie particulière qui est une épilepsie partielle.Lorsqu'ils sont trop stressés leur cerveau n'arrive plus à tout gérer ,il coupe la zone motrice abimée et leurs membres deviennent durs et rigides comme un mannequin,c'est impressionnant la première fois mais ce n'est pas grave il faut juste les calmer et ça passe.Pour D c'est arrivé à 20 ans.
Villie si tu veux en parler n'hésite pas à me contacter.
Bon week-end.

J'ai reçu l'appel de la neuro et RAS comme prévu 😉😉

Je lui ai dis que ma puce etait surement une petite rêveuse mais elle a pas l'air de mon avis ...

Pas grave tout va bien 😀😀😀