Bonjour

J'ai entendu parler de cet examen. On me l'a proposé à la place de l'amniocentèse, mais coût très élevé et non remboursé par la sécurité sociale. Examen non invasif et moins risqué que l'amniocentèse... mais pas proposé partout...

Penses-tu que l'examen soit indispensable? Moi, on me l'a proposé car, même si clarté nucale inférieure à 1,6mm, risque de 1/185 à cause de mon âge (40 ans à la naissance du n°3 prévue fin février / début mars) et sans doute des marqueurs sériques... J'ai passé l'amniocentèse (avec bcp d'inquiétude, cela va sans dire), et résultats (que c'est long d'attendre!!): RAS, TVB...

Bonjour, l'examen de la clarté nucale des jumeaux est convenable mais ce qui m'inquiète est mon âge : quand les bébés naitront j'aurai 44 ans !! Cette après midi je vais à l'hôpital pour mon 1er rv, je vais demander, mais lors de l'entretien, les secrétaires médicales semblaient dire que si la clarté nucale était ok ainsi que les marqueurs .... Je vous tiendrai au courant. Te souviens tu quel était le prix des analyses fœtales ? As tu été hospitalisée une journée pour l'amniocentese ? Merci !

Bonjour,

J'ai effectué cette prise de sang, car j'ai subi une IMG le 27/08/2013 pour une trisomie 18, donc pour cette nouvelle grossesse sur le conseil de la généticienne, il faillait une biopsie de trophoblaste ou amniocentèse mais cette grossesse est une grossesse gémellaire bi-bi donc mon gynéco n'a pas voulu prendre de risque et m'a proposé la prise de sang.
J ai du être hospitalisé 1 demi journée pour effectuer prélèvement, et que l'hôpital puisse le prendre à sa charge en juillet c'était bien 800€.

Bonsoir

Tu nous diras comment cela se passe, je suis certaine que cela peut intéresser pas mal de monde, si cela évite l'amniocentèse. Après, évidemment, il faut penser au coût... mais le résultat semble plus rapide que pour l'amniocentèse (et moins risqué, surtout en cas de grossesse géméllaire).

Bonne soirée

Bonjour à toutes,

J'ai les résultats de ma prise de sang effectuée il y a 12 jours et les résultats me rassurent.
Voici un copié/collé extrait du site internent CERBA, seul labo a pratiqué ce genre d'analyse :

"Le test génétique non invasif de la trisomie 21 fœtale et autres aneuploïdies fœtales consiste à analyser les fragments d’ADN provenant du (ou des) fœtus, fragments d’ADN qui sont présents dans le sang maternel durant toute la grossesse. Bien qu’il s’agisse d’un test génétique, l’objectif n’est pas d’analyser le génome du fœtus mais seulement d’évaluer la proportion relative de chacun des chromosomes 13, 18, 21 afin de mettre en évidence un excès de matériel chromosomique 13, 18, 21 lorsque le fœtus est porteur d’une trisomie 13, 18 ou 21. En pratique, cette surreprésentation est infime, compte-tenu du fait que l’ADN fœtal ne représente que 10 % de l’ADN présent dans le sang maternel..."

J'imagine que ce test est très fiable. C'est un hôpital parisien, qui se consacre exclusivement aux enfants qui m'a conseillée de faire cette prise de sang. J'ai confiance.

Le mieux, c'est de vous rendre sur le site de CERBA.

Bon week end