j'attends des jumelles pour octobre et le doute s'installe sur leur chorialite
a l'echo des 12 sa la grossesse etait considerée comme bichoriale et biamniotique avec une difference de taille
cette croissance discordante ne s'arrangeant pas et la membrane séparant les filles etant tres fines la question de la chorialite se pose et le syndrome STT écarté a ma derniere echo la semaine derniere
mais maintenant je viens d'avoir ma gyneco au tel et ils veulent me faire une amniosynthese pour ecarter le risque d'anomalie génétique alors que jusque la  on me disait tous le temps qu'elles sont parfaites anatomiquement mais juste qu'il y en a une plus petite que l'autre
j'hesite a faire cette amniosynthese car je ne connait pas les risques a ce terme et j'avoue j'ai peur d'avoir mal et de me faire enfoncer une aiguille dans le ventre a deux reprises et que sa touche les filles qui gigotent pas mal et tout simplement de la legitimite de cet examen
mais maintenant je ne vais faire que penser au handicap jusqu'a la fin de ma grossesse et d'un autre cote si l'une d'elle est handicapée c continuer ou arreter tout alors que je les aime deja
merci de vos temoignages et de vos avis

Tout d'abord, bienvenue parmi nous Paumard !

Tout cela est bien confu .... Si le diagnostic de zygocité a été clairement posé à 12SA, et que ta grossesse a été dite bichoriale / biamniotique, pas de raison que cela change !!!
Si il s'avère que ta grossesse est monochoriale / biamniotique, je doute qu'ils puissent le voir maintenant, au terme où tu es.

Ensuite, si le risque de STT a été écarté (et au passage, cela confirme qu'ils ne sont pas sûr du diag de zygocité posé à 12SA, sinon ils n'auraient pas été cherché des symptômes de STT), c'est soit qu'il s'agit bien d'une grossesse bi-bi, soit qu'ils ne trouvent pas les raisons de cette discordance de taille entre les 2 bb.

Le RCIU (Retard de Croissance Intra Uterin) existe dans une grossesse bi-bi ; le fait qu'ils veuillent te faire une amnio, c'est pour comprendre ce RCIU.

Avant de décider de faire l'amnio, demandes un entretien avec un généticien ; tu en as le droit, la décision de faire une amnio ne se prend pas à la légère ; il faut que tu soies informée très clairement de tous les risques, de tous les avantages.

Pour l'amnio elle-même, si tu es amenée à la faire, ne t'inquiètes pas non plus outre mesure ; on sent la piqure, oui, je ne vais pas te dire le contraire, mais pour moi la "douleur" a été parfaitement supportable (comme une prise de sang, je dirais) ; ensuite, je n'ai pas bougé de mon canapé pendant 10 jours pour écarter au max tous risques de FC !

L'aiguille ne peut pas toucher les bb ; le gynéco fait l'amnio sous échographie, donc "voit" où est l'aiguille ; pour moi, ils étaient 2 ; mon gynéco qui a piqué, et un autre gynéco qui tenait la sonde de l'écho (et accessoirement, me tenait la main de l'autre main ...).
J'ai fermé les yeux pendant toute l'opération, pour être le plus détendue possible, mais zhom qui était là regardait l'écran de contrôle ; il m'a confirmé que l'aiguille était très loin des bb !

Allez, reste zen, mais prend bien toutes les infos avant de décider.
Et viens nous tenir au courant !

merci pour vos reponses
je suis suivie a la rochelle a la clinique j'ai un ami  qui m'as dit que pour le suivi de ses jumeaux il n'y avait pas eu de probleme et j'ai un tres bon feeling avec ma gyneco qui a decouvert ma grossesse gemellaire avec moi alors que je venais juste pour savoir si j'etais bien enceinte

c la qu'elle m'a dit que c'etait une bi-bi mais elle n'a pas enregistré de cliches
j pris rdv avec une echographe pour l'echo des 12 sa qui a confirmé la bi-bi avec une biometrie discordante qui pouvait etre expliquer par une insertion marginale du cordon de la plus petite mais les cliches que j'ai garde ne le confirme pas
j'ai eu une autre echo a 17 sa ou tout allait bien puis c a l'echo morpho a 22 sa qu'elle a commencé a s'inquiete de la difference de taille avec un doute sur la chorionicite et donc une suspicion de STT
 j'ai eu du coup un autre rdv a 24 sa avec sa collegue qui a ecarte la STT mais qui ne pouvait plus voir la chorionicite
elles en ont discuter avec le staff de l'hopital de la rochelle et j'ai rdv lundi avec une obstetricienne
pour discuter d'une amniosynthese
voila a peu pres toute l'histoire medicale et ce qui fait que je ne dors plus depuis 2 semaines alors que j'etais sur un petit nuage jusque la

comment prendre rdv avec un geneticien dans ma region !?
est ce que suite a tout ca il faudrait peut etre mieux que je sois suivi a l'hopital?
ou alors au contraire est ce qu'il s'acharne un peu sur moi alors qu'il n'y a pas de raison
tous les temoignages de maman de jumeaux que j'ai eu  m'ont toujours dit que leur bebes a la naissance n'avaient pas la meme taille

donc voila je verrais ca lundi et je vous tiens au courant

merci encore pour votre soutien

tt t'as déjà était dit , effectivement c'est ton gygy qui va t'orienter vers un généticien. Tu auras un RDV  où il t'expliquera tt , vient avec le papa car il pose bcq de question sur les parents, gds parents des 2 côtés . L'amnio ,moi j'ai rien senti  mon mari ne pouvait pas rester pour l'intervention et effectivement lorsque l'on te la fait, tu vois l'aiguille sur l'écran monito , tu n'as qu'une prise car il pique entre les 2 placentas , il faut surtout être très décontractée pr ne pas avoir mal , la fille qui la fait le même jour que moi ,avait contracté  ses abdos et elle a eu mal! Le plus dur c'est de toutes façons l'attente des résultats :3 semaines environ.
 pour ma part je ne regrette pas de l'avoir faite , mon petit gars a une inversion du chromosome Y détecté par l'amnio , nos caryos perso ont été fait à la suite dc 3 semaine de + à attendre et en finalité ,c'est héréditaire du côté de mon Mari dc tout va bien et les recherches ont pris fin.
Je ne te cache pas qu'après ça,  je profite serainement ma grossesse  !
Alors bonne chance
Bizzzzzzzzzzzzzz à toi
 

en ce qui concerne mon cas , non car mon mari a la même particularité et il n'a aucun problème de santé , de fertilité  ou tout  autre chose .
C'est une cassure qui a lieu lors de la conception et qui peut dans certain cas effectivement avoir des conséquences sur le foetus .Au vu des résultats la généticienne ne te parle pas plus de ces conséquences que peuvent ou non entraîner l'inversion: ce serait te surinformer ou t'inquièter pour rien. Alors il faut avoir confience par moment , après c'est à chacun de savoir si tu peux vivre ou non ta grosssesse avec des doutes et surtout savoir si en cas de pb ,tu assumes complètement ton choix , ta vie future et celle du bb.
Voilà pour ma vision des choses
   

Paumard, le diagnostic de chorionicité s'établit à l'écho des 12 SA, ni avant, ni après. Si le signe du lambda est présent, on ne peut pas le louper, ni l'inventer. S'il a été vu, c'est qu'il existe. Logiquement, l'échographe a dû tirer en un cliché.
Les doutes de ta gynéco ne doivent s'appuyer que sur l'écho des 12 SA, pas celle des 22 SA.

Sur le forum, il y a 2 mamans qui ont eu des grossesses avec grande discordance de croissance de leurs bébés.
Si tu t'en sens le courage, va lire le témoignage d'Alcibiade ici, il ressemble énormément au tien. Je te rassure tout c'est très bien terminé pour elle et ses bébés ici.
Il y a aussi l'histoire de Lassar ici, qui elle aussi se termine très bien.
Ces 2 mamans ont entendu des choses inimaginables. Je crois que leur témoignage est plus "parlant" que toutes les explications possibles.

Si ta gynéco est en relation avec le staff de l'hôpital, c'est une bonne chose. Lundi, demande un RDV généticienne AVANT de décider d'une amniocentèse.
Et tiens nous au courant.

Je t'envoie un peu de zénitude pour vous 4, papa, maman et bébés 

Je pense s'il arrive à se positionner de façon à ne piquer la peau qu'une seule fois mais les 2 poches séparément 

merci pour vos temoignages

la plus grande est  tout en haut de la courbe et la plus petite tout en bas mais elles grandissent "parallelement" sans qu'il y en est une qui prenne plus sur l'autre ou vice-versa

pour la question du résultat de l'amniosynthese de toutes façons meme s'il y a une suspicion de handicap je m'occupe moi meme de polyhandicapes alors je menerais ma grossesse jusqu'au bout
en meme temps je vous dis ca avec plein de courage mais je sais pas si je reagirais encore comme ca si le diagnostic est posé

niveau antecedent genetique dans la famille il n'y aucun handicap connu mais c possible que des premas peuvent etre du a un probleme genetique je sais pas

je vais lire les autres temoignages similaires mais je crois que je commence a etre soulager rien que de savoir que je vais faire une amniosynthese et que je serais fixée  mais j'ai quand meme la flippe

merci encore je vous tiens au courant de la suite