ou meme s elles qui ont un mari qui a une oligoasthenospermie sévère mais qui n'ont pas eu de propositions pour faire cet examen pour me rassurer un peu lol

En effet la mucoviscidose est recherchée à la naissance .
On vous avait proposé cet examen pour quelle raison ? Vous étiez considérés à risque parce qu'il y a des cas dans vos familles ou pas ?

On est passés par l'icsi mais on ne nous a pas proposé cet examen . On avait par contre accepté une prise de sang pour rechercher une anomalie chromosomique chez le papa qui aurait pu expliquer les soucis de stérilité et être transmis (microdélétion d'un chromosome ). On avait été rassuré que se soit négatif car pas envie de se battre pour avoir un bébé mais lui imposer les mêmes difficultés pour concevoir .

Personne pour m'aider svp
..

Mais on sait pourquoi mon homme a une OATS sévère, rien à voir avec la mucoviscidose.
Peut être est-ce proposé quand la cause de l'OATS n'est pas connue ? (je n'en sais rien, je spécule)

par contre, Zhom a fait un caryotype.

Si, mon homme a vu un spécialiste, mais c'était un urologue car une opération était envisagée.

Mon mari était suivi par un andrologue mais sur le centre de Pma où nous étions suivi la recherche du caryotype n'était pas obligatoire .
La pds que mon mari a faite était facultative car pas remboursée par la sécu .

Noémie, en principe les médecins travaillent en équipe dans ces centres , je pense qu'ils auraient donc insisté pour rechercher ce gène s'ils avaient des suspicions fortes .

Essaie de te concentrer sur tes bébés et sur ta fin de grossesse , vous ne pouvez de toute façon pas revenir en arrière pour faire cet examen . Et comme cette maladie est recherchée à la naissance vous aurez rapidement une réponse .