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Auteur Fil de discussion: Premiere echo clareté nucale des mes pepettes epaisse !  (Lu 2671 fois)
samsarah
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« le: 16 Mai 2013 à 11:59:16 »

Un message de detresse...
J'ai 34ans, je suis enceinte de 13SA et 5j de petites crevettes (enfin... normalement parce que apparement c'est pas du 100% fiable la determination du sexe a ce moment de la grossesse  ). Mon homme a 34ans aussi et j'ai un ptit mec de 4ans et demi d'une precedente union.
Hier j'ai fait mon echo de datation et depuis je suis en pleurs... BB1 CN à 3,2mm LCC à 71,7mm et os propre du nez 2,5 et BB2 CN à 3mm LCC à 66,1 et os propres du nez à 2,3mm.
Le gynéco n a pas parlé de toute l'echo qui a duree 1h30 quand meme  :'(et m'a dit a la fin "bon, vous ne partez pas maintenant je voudrais que vous voyez la généticienne parce qu'il y a un doute de trisomie pour les bb! Vous etes encore dans la norme ( Huh? Huh?) Parce que la CN est inférieure à 3,5mm mais disons qu'on peut avoir un doute raisonnable les valeurs sont elevees. Ha, parcontre, faut savoir que la secu ne vous remboursera pas l'amniosynthese si vous la demandez parce que la cn n'est pas superieure a 3,5mm. Aurevoir et merci"
Mon homme est a l'etranger, je n'ai plus de famille, peu d'amis et j'ai l'impression que mon monde s'ecroule.
Y a t il quelqu un parmi vous qui a eu des mesures hors normes pour qui les bb allaient bien? 
Merci pour votre aide ...   Roulement des yeux
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« Répondre #1 le: 16 Mai 2013 à 12:59:28 »

Coucou,

Bienvenue sur le forum !


Sur ta question : oui, il y a des femmes qui ont accouché de bébé sain avec des CN limites. Ce qui ne préjugera de rien pour toi . D'autres ont pu aussi avoir des surprises alors que tout allait bien . Seule l’amniocentèse te donnera une réponse claire sur un éventuel problème chromosomique (mais elle ne peut non plus tout détecter)

Une question : Grossesse de quel type (bichoriale-biamniotique, monochoriale-biamniotique, ou monochoriale-monoamniotique ?)

Tu dis être à la limite... C'est tout le problème . Le risque d'une amniocenthèse ou pas ? La loi a mis une limite, parce qu'il faut une limite. C'est ensuite au couple de prendre la décision finale, en ayant un maximum de carte en main. Je pense donc qu'il serait intéressant de revoir un gynéco avec toutes les questions que vous vous posez, notamment en matière de risque.  

Et puis pour vous aider dans votre prise de décision : la clarté nucale est un indicateur fort (en passant, 13SA+5jours, ce n'est pas 12SA... Qu'aurait été la mesure de la CN à 12SA ?). Mais il y a d'autres indices, qu'un bon échographe va rechercher si il y a doute dans les écho suivantes. Le choix de l'amniocentèse peut aussi se prendre plus tard, si le doute persiste... A discuter aussi avec votre gynéco Clin d'oeil.

 Bisou Bisou Bisou.

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« Répondre #2 le: 16 Mai 2013 à 13:20:26 »

Que t'a dit la généticienne?
Je me souviens que chez nous, l'écho faite juste après 12 SA montrait une CN un peu haute, mais la spécialiste nous avait parlé et j'avoue que je ne me souviens plus de l'explication, mais en gros elle ne s'inquiétait pas, donc nous non plus, et au final les filles vont bien.
Ce qui ne veut pas dire que ça s'applique forcément à ton cas, mais c'est vrai que si l'écho a eu lieu à presque 14SA, c'est peut-être moins fiable?
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samsarah
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« Répondre #3 le: 16 Mai 2013 à 14:32:23 »

Merci pour vos reponses  Sourire
Alors mes pepettes sont bichoriales biamniotiques. Ca nous aide pas trop pour savoir si elles sont monozygotes ou dizygotes vu que ce sont des filles toutes les 2, donc pas moyen de savoir si elles seront malades toutes les 2 ( ou seront en super forme d ailleurs) ou juste une.
Je dois faire une prise de sang dans 3 semaines pas avant a la demande de la geneticienne. Elle ne s est pas plus avancee que ca, si ce n'est qu il n y a pas d antecedents dans les 2 familles donc ca c etait rassurant selon elle, mais bon, rien de dedramatisant non plus... 
J essaye de me rassurer en me disant que l on voit les os propres du nez, qu il n y a pas de grosse langue, que le coeur fonctionne tres bien et qu il y a un ductus venosus positif qui confirme qu il n y a pas de malformation cardiaque severe.
Pour le pb des limites c est juste un truc qui me rend folle. Si la limite est a 3,5 pourquoi dire qu il y a des  doutes avant donc dès 3mm  Huh? Et en gros se dire que ben peut etre que oui, peut etre que non ... ca me fait peter les plombs ce genre d abheration !   
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« Répondre #4 le: 16 Mai 2013 à 14:45:03 »

Pour avoir connu le 1/50 sur les marqueurs sériques de la T21... Et bien oui, la médecine n'est pas une science exacte, et ce n'est certes pas facile à gérer .

Je trouve tout de même que les infos que du donnes en complément sont rassurants Bisou.

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octobrette 2013


« Répondre #5 le: 16 Mai 2013 à 14:47:35 »

Juste un petit message de soutient  Clin d'oeil
Ne t'inquiète pas outre mesure (facile à dire..) attends de voir les resultats de cette prise de sang.

Bon courage
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 C 2007 A 2009 Y 2011 et S et L 2013 !
Beaucoup de bonheur de rire.....et de fatigue 😪😊
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« Répondre #6 le: 16 Mai 2013 à 14:54:31 »

Je rajoute tout de même : se méfier +++ des résultats de la prise de sang pour les marqueurs sériques de la T21. Beaucoup moins fiable pour une grossesse gémellaire par rapport à une grossesse de singleton (peu de centres sont abilités à interpréter cette mesure pour les grossesses gémellaires. De mon souvenir, Paris, Lyon et Huh? Je crois que c'est tout ).

Mon conseil : à suivre, mais pas d'affolement Clin d'oeil.

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« Répondre #7 le: 16 Mai 2013 à 14:55:01 »

Merci pour votre soutient   Bisou
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« Répondre #8 le: 16 Mai 2013 à 15:00:03 »

Je suis suivie par l'APHM (assistance publique des hopitaux de Marseille) je suis assez confiante dans leurs compétances. Le gynéco m'a prevenu que les marqueurs seriques sont difficiles d interpretation et que leure fiabilité est diminuee pour les grossesses gemellaires. Il a donc insisté pour que je fasse l analyse direct par le labo du service dans l hopital afin que ce soit son equipe de biologistes qui analyse les resultats.
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« Répondre #9 le: 17 Mai 2013 à 17:56:25 »

16h : coup de fils de la part de mon gyneco : mon cas est passé devant la commission pluridisciplinaire ce matin et il en ressort que finalement on ne fait pas la prise de sang mais directement l'amniosynthese a 15semaine donc le 5 juin et cela sera prit en charge du fait que c est un souhait de la commission medicale...
Du coup, c est pas tres rassurant concernant l eventualite d un probleme mais au moins on sera fixé ... 
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Octobrette 2013


« Répondre #10 le: 17 Mai 2013 à 18:49:01 »

Je t'envoie plein de pensées, bon courage en attendant...
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Ça y est, nos merveilles sont arrivées le 4/10/13 à 38+6, deux petits garçons J@mes et Ow€n 💙💙
Binomette : Laurelyne La Wonderwoman
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« Répondre #11 le: 17 Mai 2013 à 18:51:13 »

16h : coup de fils de la part de mon gyneco : mon cas est passé devant la commission pluridisciplinaire ce matin et il en ressort que finalement on ne fait pas la prise de sang mais directement l'amniosynthese a 15semaine donc le 5 juin et cela sera prit en charge du fait que c est un souhait de la commission medicale...
Du coup, c est pas tres rassurant concernant l eventualite d un probleme mais au moins on sera fixé ... 
J'ai été dans le même cas de figure. Pas pour une clarté mais pour des marqueurs très bas  (PdS) des mesures un peu bizarre sur une de mes Pépettes, mon age - 36 ans à l'époque etc.

La Comission m'avait prescrit l'amnio. Sauf que ma Pépette sur lesquel ils avaient des doutes avait très peu de liquide amnio, j'ai donc du attendre 28 semaines avant de faire l'amnio.

Tu peux ne pas la faire. C'est un choix de couple, de vie... Nous il n'était pas question d'accueillir un enfant différent. On a donc fait confiance à mon super Dr Gy (qui a été un pro, un Chef, un soutien toute ma grossesse). J'ai fait l'amnio et j'ai eu les résultats préliminaire 1 semaine après et définitf 3 semaines plus tard.
RAS!

Voilà, S*alomé a  maintenant presque 3 ans, elle a un problème aux jambes que l'on résout gâce à de la kiné mais sinon, c'est un vrai bolide, elle mange comme un ogre et n'est jamais malade.  

Si vraiment tu veux savoir, fais l'amnio...sinon, passe outre  Bisou Bisou Bisou Bisou
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« Répondre #12 le: 17 Mai 2013 à 19:42:56 »

Merci *11* pour ce partage d experience. Zhome et moi on avait parlé deja mercredi et on avait decidé que vu que la prise de sang n est pas super fiable pour des jumeaux, on  ferait l'amnio car comme vous on ne se sent pas une ame de super heros capablent d acceuillir 2 bb handicapés, deja 1 c est pas envisageable pour nous, alors 2  Pleurs 
On respecte ceux qui veulent pas savoir et qui font avec mais nous, on a pas les epaules pour assumer les consequences...
Et pour les resultats preliminaires en 1 sem tu as du payer quelque chose en plus?
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« Répondre #13 le: 17 Mai 2013 à 20:25:33 »

Merci *11* pour ce partage d experience. Zhome et moi on avait parlé deja mercredi et on avait decidé que vu que la prise de sang n est pas super fiable pour des jumeaux, on  ferait l'amnio car comme vous on ne se sent pas une ame de super heros capablent d acceuillir 2 bb handicapés, deja 1 c est pas envisageable pour nous, alors 2  Pleurs 
On respecte ceux qui veulent pas savoir et qui font avec mais nous, on a pas les epaules pour assumer les consequences...
Et pour les resultats preliminaires en 1 sem tu as du payer quelque chose en plus?
Non mais même si j'avais du payé et bien, je l'aurais fait. Trop important pour nous! Sourire
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« Répondre #14 le: 17 Mai 2013 à 21:18:17 »

Ok parce que j ai entendu parler des ces resultats partiel precoces (le FISH) pour un montant de 150e environ, c est pour ca que je te pose la question  Clin d'oeil
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