Hello les filles, mon rdv était pas top...

Le professeur qui me suit a trouvé une péritonite méconial et donc nous a expliqué les différents cas qui se présentent :

une infection virale (éliminé a 90% avec mes résultats cmv et pb19 bon)
soit une maladie génétique mais avec un test génétique de la mucovisidose bon a 82% mais le dr a demandé quand même une recherche plus approfondie sur les gênes les plus rares. Et ensuite troisième option une malformation ou incident au niveau intestinal ... et la il n'y aura qu'a la naissance que l'on pourra géré avec une éventuelle opération.

C'est un peu dur même si on savait qu'il y avait un petit soucis les 3 optiins ne sont pas top !
A côté de ca j2 lui présente qu'une légère calcification péri-hépatique donc pour eux rien d'alarmant mais ils ne savent pas du tout d'où cela viens !!

Les bébés ont bien poussé 632 et 756gr donc une bonne croissance, pas d'autres anomalies visibles et deux beaux vifs et en pleine forme. C'est dur de ne pas savoir depuis le.début de la grossesse ce qui ne va pas et de les voir quand même tt les 15 jours en super forme ...

Pour ma part mon col est a 47mm donc aucunes inquiétude mais quand même une grosse baisse de moral !

Nous avons refusé l'amiosynthèse ce matin car je trouve que c'est un peu trop tôt pour les bébés mais nous avons quand mème dit que nous allons y réfléchir vers 28/30sa . Le Dr m'a dit que c'était à nous de choisir sachant que pour des jujus l'amio était compliqué surtout que je présente un placenta antérieur !

J'aurais les résultats du séquensage des génes que dans 3 semaines en attendant je vais avoir un suivie par semaine pour surveiller tout ça et bien sur toujours l'IRM foetal le 10 Octobre.

Dur dur ce soir, puis la famille qui apelle pour avoir des news et franchement pas envie de leurs dire tt ca !

Ca fait plaisir de voir que Stess va pouvoir rentrer chez elle.
Famara, comme le dit cosydi, un généraliste ne pourrait pas t'arrêter??
Amchu, il y quand même quelques points positifs dans ces 3 options... Il faut essayer de positiver (je sais, facile à dire...), par rapport à l'amniocentèse, réfléchissez bien, à part pour connaitre avant leur naissance le diagnostic (je sais que  c'est important pour des futurs parents inquiets...) quelle en serait la finalité? Un traitement pourrait il être envisagé pendant la grossesse?

Effectivement la 3ième option commence a prendre le devant, mais ils continuent les recherches poir exclure au maximum les autres. La péritonite s'opère à la naissance mais je ne connais pas les taux de résultats, tout ce qu'on nous a dit c'est que tout dépends de l'endroit où se trouve l'attente car malheureusement certains cas rares sont inopérable... L'IRM va bien les aider a ce niveau là en espérant que ca reste léger et pas dramatique.

En attendant j'ai vu mon mari au plus mal, lui qui depuis le début me soutiens et passe son temps a dire "t'inquiète pas je suis sur que tout va bien" ca fait drôle le pauvre.

Nous avons était en suivant a l'hopital de Salon de Provence pour mon suivi "normal" et nous avons eu le droit a de beaux clichés de j1 en 3D car j2 est timide est impossible a bien voir sa bouille sur les clichés !

Pour nous remonter le moral sans se concerter nous sommes allés chercher quelques bodies et pij poir les bbs <3

Elle vous rassurera certainement alors, les médecins ont l'air quand même positifs, en général ils ne s'avancent pas trop.
L'attente va être longue, soyez positifs 

Merci beaucoup les filles

Les médécins sont effectivement positifs et je me dit simplement qu'ils font leurs boulots en cherchant la moindre anomalies !

Cette aprèm ma gynéco m'a aussi dit qu'elle me trouvais zen par rapport à tout ca mais je sais pas si c'est la meilleur chose à faire mais je fait mon maximum pour faire comme ci tout ca n'était pas si grave pour continuer d'avancer et de pas stresser ce qui est mauvais pour mes bébés

Le temps nous diras le reste et en attendant j'essaye de profiter pleinement de mes contractiins, brulures d'estomac et autres gênes la nuit