Bonsoir les filles
Je prend le temps de vous écrire ce soir pour vous dire que je me suis faite plus que rare ces derniers temps, et que j'en suis plus que désolée.
Pour tout vous dire je suis un peu déprimée actuellement, je suis débordée (entre ma grossesse qui se passe plutôt bien: je dis plutôt car j'ai attrapé un staphylocoque doré dans le vagin et comme actuellement on ne peut rien faire, je serais mise sous antibio le jour de l'accouchement), mes cours d'accouchement, le CAMS pour Léa et André qui à été hospitalisé plusieurs fois car il "paye" par des problèmes gastriques tous le soucis que nous nous sommes fait pour Léa.
MEG va super bien et parfois j'ai même des scrupules car j'ai l'impression de ne parler que de Léa, de ses progrés et de "banaliser" ceux de MEG.
Meg m'a enfin mis une dent, en bas tandis que Léa à toutes les dents qui sortent; quand je dis toutes c'est toutes: je ne sais pas si le GOLDENHAR en est la cause et personne n'est capable de me le dire.
Les filles vont super bien et c'est un régal de voir un peu plus leur complicité chaque jour : elles se tiennent la main dés qu'elles se voient le matin, rigolent ensemble et baragouinent dans leur charabia.
Il est vrai que Léa fait tout ce que sa sœur fait mais avec un temps de retard : par exemple Léa se tient assise 10 secondes (elle fait encore le « culbuto »), comme sa sœur nous le faisait il y a un mois... Pour André, moi, notre famille, nos amis, les pédiatres : rien d'anormal, chaque enfant va à son rythme:) mais pour le CAMS, c'est une autre affaire.
Il faut dire aussi que je crois que LEA fait exprès quand elle les voient, de ne pas sourire, de ne pas bouger et stoïquement de rester raide comme un piquet et cela n'a pas raté, ils ont établi un rapport terrible ; je vous promet qu'elle n'est pas du tout ainsi, je ne dis pas que tout est évident pour elle et qu'elle n'a pas besoin de kiné, orthophoniste mais bon en gros ils disent :
l'activité motrice spontanée est pauvre, hypotonie globale : en clair ma LEA est un légume qui ne bouge pas, qui ne parle pas …..... bref une déficiente profonde et en plus sourde d'une oreille
Dans leur put@@@ de rapport, ils mettent en gros que je suis toujours présente et que LEA ne réagit que lorsque sa sœur est présente.
Du coup avec ANDRE, on a décidé qu'elle partait pour des soins dans le privé : on en a discuté avec la pédiatre qui nous a explique que nous étions loin d'être les premiers à nous plaindre : Léa termine mi juin avec le CAMS (pour moi et mon big ventre, plus facile ) et ensuite elle part dans le privé.
Si on avaient le sentiment que la réalité des choses est celle qu'ils nous décrivent mais c'est loin d’être le cas
Notre Léa est loin d’être immobile, elle nous « parle » sans arrêt, elle pique les jouets de sa sœur … etc
A la limite avec l'orthophoniste, cela s'est plutôt bien passé, elle a accepté de reproduire des sons, mais celle ci nous a quand même balancé dans les dents qu'il ne fallait pas la forcer à goutter : nous ne sommes pas débiles mais (les spécialistes nous le confirme), on doit continuer à lui donner le goût des aliments …...... Enfin bref, vous voyez la galère
Bon moi, j'en suis à 33SA et à l'echo des 32 sa, Emy pesait autant que sa sœur ainée à 35 sa, soit 1,950 et surtout la melle ne s'est pas tournée et est en siège complet, donc dans 15 jours j'ai à nouveau une echo de contrôle de présentation, et si toujours en siège, à 36 sa on fera une tentative pour la faire se retourner sinon ben cesa
Je vous fait à toutes de gros gros bisous
Ps: je comprend mieux pourquoi mes mails me revenaient ouragan
Voici ma petite Léa
Voila ma petite Meg