il parait que quand les valises sont lourdes, faut les poser quelque part, ou en parler.
et j'ai pas encore pu le faire. et les BB d'amour vont avoir 5 mois....donc 5 + 7 = 12 mois d'angoisse et de fatigue gardée en soi

alors voilà un résumé de " pourquoi je suis heureuse mais que en même temps je pleure , d'autant plus que je suis blonde "
je demande pas de conseils sur ce fil, mais j'invite les autres famille qui ont des "valises" à poser , à venir sur mon quai de gare
après, on ira boire un bon chocolat chaud 

Divorcée depuis 10 ans, ayant élevée seule ma fille, j?ai refais ma vie.
Le bonheur, plein de projets, un chéri qui termine une longue reconversion professionnelle dans le sport, des projets d?enfants, au printemps prochain? après la formation.

Et puis à l?automne 2006, la claque, un malaise de plus, de trop, une prise de sang, et là, même pas de contrôle, direct hospitalisée en service d?hémato cancérologie.
«  un taux comme ça, ça ne peut pas être rien «  m?avait brutalement annoncé le généraliste.

L?hématologue, après 3 jours, me dit délicatement qu?il n?a rien trouver d?autres qui pourrait expliquer?et que donc on s?oriente?et que dans un premier temps, j?allais avoir un médicament pour fluidifier mon sang trop épais à cause de la prolifération de cellules anormales?.et que j?allais être suivie?et que lorsqu?il serait nécessaire, on me donnerait un autre traitement?et là je demande : «  de la chimiothérapie ? « 
Et lui me regarde, me soutient à l?avance avec ses yeux noirs et dit : «  vous travaillez ici à l?hopital, vous avez compris ce qu?il vous arrive «. et il ne baissera pas les yeux, ce que j?ai pris alors pour : je vous soutiens, je vous accompagne pour la suite.

Et c?est vrai qu?il ne nous a pas lâché.

Quelques longues semaines après, le 8 novembre 2006, il nous convoque pour nous donner tous les résultats, moi et mon mari.
La ponction de moelle confirme la prolifération de cellules anormales, si je veux, il peut faire dès aujourd?hui une demande pour que je sois prise en charge à 100 % pour Affection Longue Durée, non, ce n?est pas une leucémie, mais une maladie cousine, avec traitement et suivis, même espérance de vie que les autres?.Sans traitement?10 à 15 ans.
Et là je demande , du bout des lèvres, mon chéri à coté,mon chéri qui lui n?a jamais eu d?enfant, et qui n?a pas encore «  compris «?. , je demande, car je lui dois, je lui dois de l?entendre dire par le spécialiste, là, dès maintenant :
« Et notre projet d?enfant au printemps

«  la réponse n?est pas facile, projet compromis?il faudrait déjà que vous ne soyez pas sous chimio ?ça va dépendre des mois à venir?.et il faudra peser le désir et les risques?.vous avez déjà un enfant je crois?.il y aura des risques , pour le bébé et pour vous, à l?accouchement, mais aussi après?.ça peut aggraver votre état?.seuls vous pourrez décider si vous assumez les risques?.et sans risques ?? trouvez une mère porteuse à l?étranger? »
on ressort quasi muets
Les amis, à l?annonce du cancer, soit ne donneront plus de nouvelles, soit se barreront dans le déni, certains allant même jusqu?à dire que je «  fais du cinéma et que ce n?est pas si sérieux que ça «
En janvier 2007, on apprend le décès brutal de quelqu?un. Mes analyses sont stables. Mon mari me dit n?avoir pas fait le deuil d?une paternité. Je prend cela comme un signe de «  là haut «  pour dire : « prend ta décision maintenant, dans 2 ans il sera trop tard !! VIS !!!  «
Nous décidons de nous renseigner et demandons au corps médical, cancérologue et gynéco s?ils nous suivent ?
Une étude a été faite sur 80 femmes enceintes souffrant de la même maladie : 54 % des enfants sont nés seulement. Le reste : surtout des fausses couches au premier trimestre , mais aussi quelques BB morts nés, des arrêts cardiaques, dùs au sang de maman trop épais qui bouche le placenta?Bref, ça passe ou ça casse. Pas de transmission de ma maladie possible.
Les médecins suivent, en précisant bien que c?est une grossesse très à risque, qui sera pathologique dès le début etc?
Donc dès que j?apprend que je suis enceinte : écho ( à 7 S ) et là :::: le choc !! il y en a 2 !!
2 petits pois?.2 bébés?.et là, le gynéco «  ça complique sérieusement !! votre maladie, votre age et maintenant des jumeaux !! on ne peut pas faire grossesse plus à risques !! vous les accumulez tous !! «
mon mari qui ose demander : on a de gros risques de fausse couche, 1 sur 2 ?alors là , comme c?est des jumeaux?.qu?est ce qu?il arrive si l?un?ne tient pas? ?
_ ben l?autre y passe aussi !!

voilà. On est sorti abasourdis. Mon chéri s?est ressaisi et m?a enlacée, dans la rue. Il m?a murmuré : si ça tient, ce sera 2 fois plus de bonheur?
et ça a tenu !! non sans mal, non sans peurs !!
On n?a pas pu installer les 2 lits dans la chambre avant leurs naissances, achetés oui?.mais juste déballé un en octobre?.pour ne pas attirer le mauvais ?il.

Début novembre 2007, après 20 j hospitalisée pour MAP, ils arrivent d?eux même, à 35 S.
mon dossier était en rouge +++ et toute l?équipe nous attendait.
Ils étaient une 10 aine dans le bloc pour la césarienne, dont 2 anesthésiste, car j?avais des risques d?hémorragie.
Les bébés sont partis vite vite avec le papa qui pleurait depuis 30minutes et quand nous avons eu les premières photos, encore au bloc, ben il n?y avait pas que moi d?émue +++. Toute l?équipe, au courant du parcourt cancer / jumeaux, était émue.
Les bébés s?en sont bien sortis, juste 1 journée de réa ! quels battants !! quelle fierté pour moi.
Moi, j?ai fais une hémorragie qq jours après, bloc à 1 h de mat pour tout rouvrir et cautériser.

Mon chéri a obtenu sa formation à 300 km, il ne pouvait pas refuser, ni reculer d?une année. Il est donc parti en fin de grossesse, a pu être là pour leurs naissances?mais ne rentre que le week end et ce jusqu?en mai 2008
Je suis très fatiguée. Parfois je les regarde ?et je fond en larmes, parce qu?ils sont là, parce qu?ils sont vivants, parce que c?est un miracle et j?en reviens toujours pas et que j?ose pas encore y croire.
et les larmes, et la trouille, la colère aussi peut etre,la douleur physique, tout ça sort , sort sort enfin, à flot

J?avais besoin de lâcher le morceau, de poser les valises,car avec la fatigue d?élever seule des jumeaux , en plus de ma maladie de sang?.ET TOUT CE STRESS et TOUTES ces phrases, tous ces moments inscrits à jamais qui rejaillissent seulement maintenant?pouf !

Et vous savez la cerise sur le gâteau de l?histoire ??
Les p?tits, il sont arrivent : le 8 nov 2007, un an après cet entretien avec le cancérologue où l?on avait parlé du projet BB compromis, jour pour jour !!!

Quel clin d??il de la vie non !!!!


et vous ? elle est comment votre " sacré aventure ?? "   

belle revanche sur la vie
bravo pour ton courage, votre courage à tous les 2
génail d'avoir eu une équipe médicale qui a su vous suivre et vous entourer dans votre projet de BB

je viendrais peut-être dans quelques jours te rejoindre sur ton quai y déposer une valise (moins lourde que la tienne)

Claire, super bouleversant ton temoignage, mais qu'est ce qu'il est porteur d 'espoir!
Chapeau pour votre courage votre ténacité, et tout l 'amour kil y a entre vous...........
 

Quelle belle histoire, Claire. Et quel courage de venir la raconter ici. J'espère que tu te sens un peu plus légère.
Il faut croire en la vie, comme dit Dominique, notre corps nous révèle parfois bien des surprises!
 

Coucou,

Merci pour avoir déposé ta valise si délicatement ici. Je suis toute retournée.
Pleins de bonheur familial pour la suite .

A +

Claire, émouvant ton témoignage, et là on relativise rudement de tous nos malheureux petits bobos quotidiens, et on pense au bonheur que l'on a d'être en bonne santé !
Belle leçon sur la vie, bravo !!!