Bonjour,
je ne suis pas dans le meme cas...
mais je suis enceinte de jumelles monochoriales monoamiotique et victimes de stt.
Je suis allée dans un centre adapte pour le traitement du syndrome...
j'ai donc eu les explications d'un medecin specialisé dans le domaine
et malheureusement le constat du deces de la plus petite des jumelles...
les consequences de ce deces pour la survivante sont les memes que s'il y avait eu operation.
Je peux donner quelques explications a ce sujet, deja pas de stt dans le cas d'une monoamiotique.
Et au contraire, l'operation de coagulation n'est pas pratiquée au dela des 26sa.
Apres, le choix est personnel.. sacrifier les jumeaux...comme tu le dis est en effet une solution...
une autre solution...laisser faire la nature... cela peut peut etre permettre de sauver l'un des jumeaux... en plus du singleton.
Dans tous les cas, bon courage dans cette epreuve

Pour nous le diagnostic du stt a ete fait assez tot.. 17sa
certes les problemes ont commencés plus tard que toi...
mais je dis assez tot par rapport a la plupart des cas de stt
et en plus tres precocement...stade 0 soit au tout debut...
(ca va jusqua stade 5) et deces constate au stade 1...
donc pas du au stt... il ny a que 2 centres en france qui gere ce probleme...
1 centre en region parisienne... je crois que c'est a neker...a verifier
et 1 centre a clermont hopital d'estain ou je suis allé...
Aujourd'hui nous n'avons aucune certidude sur l'avenir de notre princesse survivante...
le deces...(tout comme l'operation le ferait) a rompu les liens entre les cordons et a provoque un choc au niveau du cerveau (au moment du deces...toute la pression de sang est alle chez la survivante)
les potentielles consequences ne seront connues que plus tard...par irm... d'apres les statistiques...
donnee par le medecin vu a clermont... dans 50% des cas, il n'y a pas de conséquences, dans 25% des cas c'est le deces du co jumeaux et dans 25% des cas c'est des pb de developpement du cerveau qui peuvent etre plus ou moins grave.
en ce qui concerne le  singleton, etant donné qu'il n'a pas de lien avec les jumeaux, je pense qu'il devrait etre epargné... mais je ne suis pas medecin..et pas dans ce cas non plus pour avoir des informations a ce sujet.
Vous avez rdv dans quel centre?

En tout cas courage... et tiens nous au courant...

Bonjour et bienvenue 

le STT existe aussi pour les mono mono mais c'est très rare, c’est pour cela qu'on n'en parle pas. Il me semble, de mémoire, que ce n'est pas tout à fait le même mécanisme en mono mono et en mono bi, mais je n'en suis pas sûre.
Ce qui existe aussi c'est un "mauvais" diagnostic de mono bi, la fine membrane entre les 2 bébés n'est pas toujours facile à voir...
Quoi qu'il en soit, le traitement au laser peut se pratiquer assez tôt mais pas trop. Il faut que les vaisseaux soient suffisamment "gros" pour pouvoir les repérer. Je crois qu'on peut l'envisager vers les 15SA. Ca progresse presque tous les jours, peut être certaines équipes arrivent à le pratiquer plus tôt.

Tiens nous au courant 

personnellement j attend des jumeaux pour juinn et moi a ta place je laisserais  faire la nature

Désolée de poser des questions, mais j'ai du mal à comprendre...
Le médecin parle d'anomalies chromosomiques sur les 2 monozygotes, c'est çà? sur les 2 bébés? et il veut sauver le 2nd... je comprends pas?
S'il est sûr que ce n'est pas un STT, pourquoi du laser? Il servirait à quoi?

Si le bébé le plus "faible" est porteur d'anomalies échodécelables, pourquoi ne pas proposer une réduction embryonnaire par coagulation de son cordon. Ca c'est possible contrairement au RE classique. Et tu pourrais continuer la grossesse du 2° monozygote avec le "tout seul".

Je suis désolée, je ne t'aide pas dans tes réflexions... 

Dans tous les cas, ce sont des gestes médicaux invasifs qui comportent des risques de fausse couche. Les médecins font passer le message mais ici, sur le forum, très peu de mamans (pour ne pas dire aucune à ma connaissance mais je ne connais pas tout) ont eu des soucis après un geste de cet ordre.
Il faut respecter les consignes de repos à la lettre, essayer de ne pas trop stresser (c'est pas facile mais le stress n'est pas bon pour une grossesse), être bien entourée (le moral compte pour beaucoup aussi).

Oui en fait il propose les deux options.
Soit faire la reduction la semaine prochaine (dans ce cas sur les deux monozygotes) pour laisser un maximum de chances au singleton.
Soit attendre (avec les risques que ca comporte, en plus j'ai eu quelques saignements) pour faire la technique de coagulation (p'tite Lilly tu as raison sur les termes, desolee je m'embrouille un peu sur les termes car je les entends pour la premiere fois en neerlandais et en francais) mais cela ne peut se faire qu'a partir de 15SA ou 16SA. La remarque du gyneco etait aussi qu'il y a de fortes chances pour que le jumeau qui a l'air en forme presente les memes anomalies que celui qui est tres malade. C'est pour cela qu'il propose aussi de faire une choriocentese pour verifier.
Bref je sais que c'est a nous de prendre une decision, celle qu'on regrettera le moins en gros. Mais tout ca me fait flipper.
D'un cote, j'ai envie de donner toutes les chances a cette grossesse d'aller jusqu'au bout. C'est deja un miracle que ma FIV ait marche du premier coup, apres un long traitement contre l'endometriose qui me cassait assez souvent le moral. Et ca me fait c**** que ma grossesse doive aussi etre ponctuee d'interventions, piqures, ponction etc...
D'un autre cote, le deuxieme jumeau est une vie qu'on a aussi voulue, Apparemment il ne serait pas en aussi bonne sante qu'il en a l'air mais ca fait mal de prendre une telle decision.

Et puis je me pose des questions un peu debiles genre: est-ce que le singleton se rendra compte de leur presence, meme s'ils sont morts? Est-ce que ca n'aura pas un impact sur lui? Est-ce que je penserais tout le temps aux jumeaux ou me sentirais trop coupable...

Oui, je crois auss que qqs temps après les parents passent à autre chose, mais je crois aussi qu'ils y pensent souvent ou de temps en temps. C'est sans doute d'autant plus difficile quand ils rencontrent des multiples... Mais après, si les bébés que tu attends sont porteur d'une anomalie, seriez-vous prêts à les accueillir?
Pour ce qui est du vécu du 3 ème bébé, c'est une question que je me suis souvent posée. Je crois qu'il pourrait être intéressant d'aborder le sujet avec un psychologue ou une personne spécialisée