Cilou c'est génial quel soulagement !! vivement le reste pour etre pleinement rassuré !!

Merci pour les news et super que tout se soit bien passé ! 

Super Noogat, je suis contente d'avoir de tes nouvelles, et contente aussi que ça se soit bien passé et que tu n'aies pas eu mal !
Viens vite nous donner des nouvelles de la biopsie de Tic dès que tu as les résultats !
gros bisous

Bonjour Barbouille, je suis dsl pour ton bébé j'imagine que pour l'avoir vecu ça ne doit pas aider dans ta prise de décision 

Pour ma part il n'y a pas eu de pds, car ça augmenterait inutilement le risque d'après ma gygy.

En revanche je ne pense pas que le risque de FC après ces examens soit SI elevé que ça. Je crois qu'il est meme inférieur au risque de faire une FC naturelle au premier trimestre...

En ce qui nous concerne nous sommes prets à prendre ce risque étant donné que notre choix est fait si le bébé est atteint, nous courrons le risque de cet examen car nous savons que nous ne pouvons assumer un enfant handicapé.
C'est un choix personnel et cela dépend aussi de vos choix pour ces enfants.

Je t'envoie plein de courage aussi, je suis dans l'attente des premiers résultats.

Merci pour vos réponses les filles !

En effet, c'est super stressant ... moi non plus je ne veux pas assumer un enfant handicapé, sinon je n'aurais pas fait l'IMG l'année dernière.
Mais j'ai tellement de peur de perdre 1 ou les 2 petits alors qu'ils étaient peut-être en bonne santé !
Si l'un des deux seulement est atteint, je ne veux même pas y penser.
Et si c'est les deux, ce sera fini pour moi, car ceci sera ma dernière grossesse. Si elle tourne mal, j'abandonne. Et je ne sais pas si je supporterais de passer pas là encore une fois ...

J'ai hâte d'être à l'écho, mais j'ai peur aussi. Le souvenir de l'année dernière ou tout à basculé à l'annonce de la CN, j'ai tout de suite compris que c'était grave, même si j'ai essayer d'y croire jusqu'au bout, au fond je savais que c'était fini.

Je me dit que la vie veut me faire un cadeau, l'année dernière elle m'a privée de mon bébé, cette année elle compense avec 2. Je me dis qu'elle ne peut me faire souffrir doublement cette fois, je ne mérite pas ça ...

Je suis suivie dans un CHU, spécialisé dans les grossesses géméllaires. Ils peuvent calculer le risque pour chaque foetus indépendamment avec les marqueurs.
Je voudrais aussi, avant de passer à l'amnio si nécessaire, faire cette fameuse écho "poussée" ou ils mesurent tout et peuvent faire des pronostics plutôt fiables. Je vais en reparler à mon gynéco lundi.
Mais je sais que seule l'amnio apportera une réponse à 100%.

Pour ce qui est des pourcentages de risque, j'avais 1 cahnce sur 500 d'avoir un enfant trisomique et je l'ai eu. Puis 1 chance sur 100 d'avoir des jumeaux, et je les ai eu aussi.
Du coup 3%, ça me parrait énorme !

J'ai hâte d'voir de bonnes nouvelles, de d'enfin pouvoir investir ma grossesse pleinement, me projetter, me dire que je vais bel et bien avoir 2 petits bébés en septembre.

Bises à vous toutes ! Je vous tiendrais au courant !

Barbouille,
nos messages se sont croisés.
Tu as un super suivi et ça déjà, c'est très rassurant ! merci pour tes explications pour la pds dans ton CHU, effectivement ça vaut le coup de la faire.
Je t'envoie plein d'ondes positives à toi et tes bébés pour que tout se passe bien pour vous, tu le mérites !

Coucou Barbouille !
Pour te redonner du courage, remonte quelques pages. J'explique aussi mon parcours et l'issue a été bonne.
Garde confiance en vous 

Bienvenue parmi nous Barbouille 

Un des secrets de la zénitude est de voir les choses en positif .... pas toujours facile, je sais bien .... 

Enceinte à 39 ans, je n'ai pas hésité pour ma part à faire l'amnio ; j'ai été très très sage la semaine qui a suivit : banquette, banquette, encore banquette, pour limiter au max les risques de FC.