eh ouais 

Bonjour à toutes !

Je me lance dans la bandes des septembrettes !

Je suis enceinte de jumeaux bi bi, DPA le 17 septembre 2011.

J'ai une adorable grande fille de 13 ans 1/2 née en 1997.  
En 2002 j'ai fait une fausse couche à 10 SA  
En mars 2010 une IMG, petit bonhomme atteint de trisomie 21 ...  

Et le 11 février 2011, l'énorme surprise : 2 bébés d'un coup !  

On est heureux, doublement heureux même, et doublement inquiets vu notre triste expériance de l'année dernière.

Lundi 7 mars l'écho des 12 SA, on croise les doigts pour que la CN soit normale.
Et en même temps on se torture l'esprit concernent l'amnio, la faire d'office en prennant le risque de perdre 1 ou les 2 bébés, ne pas la faire si tous les test sont ok mais peut-être vivre dans le doute et risquer un anomalie ...  

Vivement plus tard, quand on aura réglé ces question, j'ai hâte de pouvoir investir ma grossesse et de croire en la réalité de ces 2 bébés à venir.

Je trouve le temps très très très long !

Merci Bergeronette pour ta réponse.
Et désolée pour ta petite fille en 2007, je sais combien ça fait mal et les traces que ça laisse.

Je me dis que la vie veut réparer son erreur en m'offrant 2 bébés cette année, comme pour toi ! 
Moi aussi je suis retombée enceinte exactement 1 an après, à 2 jours près !

Du coup je suis spontanément aller vers le gynéco qui m'a accompagnée pour l'IMG, et ça tombe bien car c'est une maternité niveau 3 et ils sont spécialisés dans les grossesses à risque.
J'ai confiance en mon médecin, mais je sais aussi qu'il ne peut pas prendre de décisions à ma place, il peut que me sortir les stas et les facteurs de risque ...

Il y a 1/100 de récidive pour la trisomie 21 libre. Ca peut parraitre peu mais pour moi ces pourcentages ne sont plus aussi infimes qu'avant ... Et pour ne rien arranger j'ai 39 ans ...
Mon gynéco nous a pour l'instant juste avertit que pour l'amnio le risque de FC est plus important que pour une grossesse simple (4%, je trouve ça énorme), qu'il fallait qu'on réfléchisse.
Il me propose de faire les marqueurs sérique + risque combiné. Il dit qu'ils peuvent calculer le taux pour chaque bébé et que c'est une indiquation même si ce n'est pas très fiable.
Qu'en fonction de ces résultats on verra pour l'amnio.
Mais j'ai bien peur que les résultas des marqueurs soient mauvais, vu mon âge et mes antécédents ... et que ça viendra briser la confiance qu'on aura peut-être repris si la CN est normale.

Mais je me dis qussi que j'aurais beau retourner la question dans tous les sens, je dois prendre mon mal en patience et le temps comme les nouveaux résultats à venir vont nous mettre sur la voie.

Ce qui me rend un peu triste, c'est de devoir à chaque fois ajouter "peut-être, si tout va bien" quand j'annonce ma grossesse. J'aimerais pouvoir laisser exploser ma joie, acheter des vêtements de grossesse plutôt que de me serrer dans mes jeans, chercher des prénoms et la déco de la future chambre, ...

J'éspère que ça viendra ! (ce "j'éspère" je voudrais le virer aussi !) 

Bonjour, décembrette 2010 de passage, je viens intervenir sur le message de barbouille. (tu es de Lyon? Je suis entre Lyon et St Etienne)
En 2008, j'ai subi une IMG car mon petit Valentin avait de graves malformations vitales associées à sa trisomie 21. On lui a dit aurevoir 2 jours après mon anniversaire, cruelle épreuve déjà en soi.
Pour avoir une nouvelle grossesse, je suis passée par des traitements, et en avril j'ai appris que j'attendais des jumeaux. J'étais à la fois heureuse d'être enceinte après tant d'années d'attente ( 3 ans 1/2 à espérer) mais aussi très apeurée. J'avais beau avoir un petit quelque chose en moi qui me disait cette fois ci tout se passe bien, j'avais quand même hate de savoir si tout allait bien.
L'écho des 3 mois a montré 2 CN niquel, et je n'ai pas fais le tri-test qui aurait forcément été mauvais vu mes antécédants et la grossesse géméllaire (je n'ai pas voulu faire le tri-test spécial jumeaux sur Lyon). Je n'ai pas voulu non plus tenté une amnio, vu que ma 1ère amnio avait provoqué de grosses contractions pendant plusieurs jours.
 Ensuite, j'ai attendu avec hate l'écho des 5 mois qui était une écho très poussée pour bien visionner chaque organe, qu'il n'y ait aucune malformation. Tout allait parfaitement bien, c'est à ce moment là que j'ai réellement été rassurée quand au risque de trisomie.

Aujourd'hui, mes filles ont 3 mois, se portent bien, pas de trisomie, pas de malformations, nées à 36+6 avec de beaux poids! Je te souhaite la même chose.

Coucou les louloutes!!

Je viens vous donner des news de notre echo d'hier (12SA+2) : MAGIQUE!!

- 2 petits loulous en pleine forme, 56et 60mm

- Clarté nucale à 1mm et 0.7mm (impeccable)

- Une suspision très forte de l'échographe concernant les sexes, mais tant que rien n'est certain, c'est un secret   

Par contre, il nous a expliqué comment voir le sexe vers 12 SA :- Les petits gars ont un appendice génital dirigé vers le nombril (le leur).
- Pour les nenettes, l'appendice est dirigé vers les pieds (qui sont en l'air à cet âge).

Vous n'avez plus qu'à vous jeter sur vos echos!!  (l'appendice génital, on l'a vu tout blanc, entre les jambes (sans blague!!) !!

Bienvenue Barbouille de Lyon 

Mes jujus sont bi-bi aussi (fiv), dpa au 20 sept!!

Pour ton echo de lundi, tu n'as plus que 4 dodos à attendre, je sais c'est dur!!

 Je suis certaine que les CN de tes petits seront excellentes. Et que tu n'auras pas besoin de te demander s'il faut faire une amnio (sinon, il y a la biopsie du troboplaste, plus rapide et moins risquée je crois). Je croise les doigts très fort pour vous!!

Chou/Lou

J'ai posé la question de la prise de poids à ma gygy :

Selon elle : le mieu est de prendre 1kg par mois jusqu'au 6eme. Après, on en prend plus, elle m'a dit de viser maxi 15kg. Elle  a précisé que de toute facon, avec des jujus, ce qui est "bien" c'est qu'en général, on ne fait pas tout le dernier mois, celui où normalement, on prend le plus.

Voilou

Au fait, la gygy n'a pas voulu me laisser en arret de travail, je suis dégoutée