Oui je sais bien, mais ça me surprend qu'ils n'emploient pas le même terme!


Debout il est sur la pointe des pieds...

En tous cas merci beaucoup les filles!
Dès que je vois le pédiatre je le harcèle jusqu'à ce qu'il me donne de plus amples informations.

Et je vous tiens au courant, au cas où ça pourrait servir à qqn!

hypertonique..cela veut dire beaucoup de choses ! ça peut être transitoire, ou pas. Aller de très léger à sévère. Je pourrai peut être plus t'aider quand tu auras le compte rendu de l'IRM. Tes BB sont nés à combien de semaines ? Quels poids faisaient-ils ? Sont-ils passés par la réa, les soins intensifs ? Ont-ils connu des détresses respiratoires ? Eu des échos transfontanelles, des EEG ? as-tu les compte rendus de sortie ? Avec tout ça, on peut déjà dire des choses
L'IRM permettra notamment de voir s'il y a, ou non, des cicatrices de leucomalacies, via des ventricules élargis. et si oui, à quels endroits
Ensuite, l'évolution est très différente selon les causes et leur degré de sévérité. Ton fiston fait quoi au niveau moteur : il rampe, tient assis seul, fait du 4 pattes ?

Mamadam, bienvenue.
Ici S & A sont nées à SA36+5. Pas de grandes prématuré. S était en RCIU avec un petit 2kg, peu de liquide amnio et née avec un valgus assez pronnoncé.
L'hypertonicité de S a été dignostiquée vers 3 mois. Mon pédiatre est également neuro pédiatre à l'hôpital de ma ville (coup de chance): raideur des membres supérieurs +++, raideurs des jambes moins pronnoncée, echo transfontanelle à 3 mois etc..
S avait des problèmes pour attraper des objets ou même joindre les mains. Nous avons fait 18 mois de kiné ostéo spécialisé dans les enfants dans une clinique de ma ville. Les scéances étaient sur un rythme de  de 6 scéances par mois. Ces scéances ont vraiment fait la différence.

Aujourd'hui, à 3 ans et demi, elle a toujours un léger retard côté motricité. Elle n'est pas très adroite et tombe toujours beaucoup (son valgus n'arrange rien  ). Elle a toujours une certaine raideur des mains. Elle a marché relativement tard, vers 17 mois et ne s'est assise que vers ses 11 mois. Sinon, elle a développé le côté intello plus que le côté moteur 
Je retourne tous les ans pour quelques scéances de kiné osto en début d'année et on continue à surveiller le côté motricité avec les médecins.

La kiné a été longue mais a vraiment beaucoup apporté.

ici j'ai une petite a qui ont a disgnostiqué une hypertonie également (née à 28 A).
Plusieurs séances de kiné (pas loin de 150  )... des inquiètude plus tard car elle restait sur la pointe des pieds... Un diagnostique d'handicap a été posé... J'ai ouvert un fil dans cette rubrique "sur la pointe des pieds...".
Je ne dis pas que c'est ca hein  mais il faut pas hésité à pousser des portes pour faire des bilans et se rassurer

 

bonsoir!
mes loulous sont nés à 33 sa (rciu)
c'est le plus 'gros' des deux qui est hypertonique
dès leur 2 mois (ou 3 ) j'ai pu voir un kiné psychomot pour plagio, torticoli qui en a profité pour faire les bilans aux loulous par rapport a leur suivi par le réseau ptimip (réseau prema de ma region)
du coup depuis nous y allons une fois par semaine..ils font leur 'gym' il me montre surtout les mouvements a effectuer a la maison ...