Bonjour Garcia,

et bienvenue !

Je ne vais pas pouvoir te répondre sur la différence de taille ( tu auras sûrement d'autres réponses).
Par contre, j'ai aussi du avoir une amniocentèse et il y avait aussi 2 poches. La décision de la faire ou non est difficile à prendre ( je peux en dire quelque chose !!! ) mais je crois comprendre que dans ton cas, les médecins te " l'ordonnent " ( dis moi si je me trompe...). Donc je veux juste te rassurer en te disant que déjà, ce n'est pas douloureux ( ils m'avaient quand même fait une petite anesthésie mais j'étais surprise car apparemment, ce n'est pas toujours le cas ) et même après, on n'a pas mal. Je suis restée la matinée seulement à la maternité et après j'ai pu rentrer. Par contre, ce qui est super important, c'est de vraiment se reposer les jours suivants ( moi j'avais même déplié le canapé dans le salon pour rester allongée presque toute la journée ).
Courage !

Bonjour,

Je suis dans ma 15e SA et mes BB n'ont pas la même taille depuis le début. A l'écho des 12 SA le plus grand faisait 66mm et le plus petit 59 mm.
Ca n'inquiète pour l'instant personne. On ne me parle pas d'amniocenthèse et pourtant je vais sur mes 38 ans.

Quelle est la différence de taille de tes BB? Mon gynéco m'a dit que c'est fréquent et qu'il y a des BB qui naissent avec parfois 1 kg d'écart.

Enfin moi aussi ça m'inquiète un peu, j'ai peur que l'écart se creuse entre les 2. Et comme on a pas su dire formellement si ils étaient dans 2 poches ou une seule (monochoriale ou bichoriale), je suis encore plus inquiète car il est + ou - fréquent de perdre un jumeau en cas de grossesse monochoriale (1 placenta).

Au plaisir de te lire 

Pour ma grossesse de singleton, la datation à l'écho a été très difficile. D'après les mensurations, il était "vieux" de 15 j de plus. Sauf qu'étant le résultat d'une FIV, la date de début de grossesse est plus de certaine 
Comme disaient les grands mères, il y a des grands gabarits et des petits gabarits. Mon grand gabarit est né à 4kg500 pour 54cm. Et il continue. A 8 ans nous sommes à 1m40 !!!

Le gynéco a raison de s'assurer d'aucun soucis majeur. Mais reste zen

En général, les différences de poids et de taille sont normales, ce sont des frères et/ou soeurs qui naissent ensemble, pas des photocopies    Dans le cas de monozygotes, un trop grand écart peut toutefois faire craindre un STT, mais un fil de discussion y a déjà  longuement fait référence.

Mes jujus sont nés à 3,3 kg et 2,6 kg pour un petit cm d'écart. J'avais l'impression qu'Ysée était une crevette, et puis j'ai vu des sigletons plus petits à la mater .. ça m'a calmée !

Aujourd'hui, à 3 ans, ils font tous les deux 96 cm et 15 kilos et ils pètent la forme (plus que leur mère en tous cas  )

Bonjour,

Juste une petite précision suite au message de Muriel.
Mon mari n'a pas pu assister à l'amniocentèse même. Cela doit donc dépendre des maternités. Je le dis pour que Garcia ne soit pas déçue si on fait attendre son homme dans la chambre. Par contre, sa présence est la bienvenue avant et après ( et également pour nous raccompagner !!! ).
Et comme Muriel le dit, il faut vraiment prendre toutes les dispositions ( notamment si tu as d'autres enfants ) pour ne pas avoir à bouger du tout les jours suivants car ça, c'est vraiment primordial !
Sur ce forum, on m'avait aussi conseillé de bien me renseigner pour savoir si la personne qui  fait l'amnio avait une grande habitude...Cela permettrait de te rassurer.
On a toutes été angoissées et cela s'est bien passé pour nous alors tout ira bien aussi pour toi !
On pensera à toi le 19/03 !

Avant de pratiquer 2 amniocentèses  ( ou une double?) dans une grossesse gémellaire, on regarde les clartés nucales. Si elles sont normales et que les foetus ont une morphologie sans "signes d'appel", en général ,on ne propose pas d'amniocentèse.
On évite de faire les dosages hormonaux de marqueurs sériques maternels , car on ne sait pas les interpréter lorsque c'est différent de "monofoetal" dans les critères à introduire dans le programme informatique.

Et ,avant de pratiquer l'/les amniocentèse/s, on propose une consultation spécilaisée en génétique médicale. Si on "oublie" de vous parler de cette consultation ,vous pouvez la demander, en disant que vous prendrez votre décison après cette discution. On vous regarde bizarrement ? Vous lancez un coup de fil au C.H.U le plus proche pour savoir ou se trouve cette consultation ( la plus proche de votre domicile) et vous prenez rendez-vous , en expliquant que c'est une gémellaire,... et que votre médecin a "zappé" cette étape de la procédure. Il faut bien que quelqu'un parle des problèmes ethiques graves que pose ces doubles amniocentèses... et des risques qui y sont liés.

Bien entendu, cette consultation spécialisée,c'est la solution idéale. Mais vous avez le droit de la demander . ça existe, et ce n'est pas pour ne pas s'en servir lorsque c'est utile, voir nécessaire.

la consultation spécialisée en génétique médicale est elle préscrite pour analyser le patrimoine génétique lié à l'origine familiale des parents et les risques associées ou est elle également adaptée pour traiter :
- des risques d'anomalies chromosomiques par rapport à un retard de croissance
- des problèmes éthiques soulevés par la décision à prendre après les résultats d'une amiosynthèse ?