courage c'est jamais facile les traitement spour les enfants, espérons que d'ici quelques temps vous arrêter tout ca  

le neuro, je l'ai jamais vu, je n'ai que sa "jolie phrase" sur le compte rendu

le pédiatre lui semble envisager un arrêt vers 4 ans: pour lui, ce genre d'épilepsie infantile est surtout fréquente/présnete entre 1 et 4 ans...

mais comme d'ici là on sera sans doute amener à rechanger de pédiatre, va savoir ce que le prochain en dira
pas envie que ma puce se prenne comme moi une dizaine d'années de traitement alors que beaucoup moins aurait pu (pour moi) et pourrait (pour elle) suffire

Sand, non, ce n'est pas si incroyable que ça, sachant qu'il s'agit juste de l'interprétation d'un EEG... un neuro, on en avait vu un à Paris, je crois que je vais essayer de lui envoyer un mail avec les "dernières nouvelles" (je l'avais tenu au courant lors de la remise en place du traitement...)

Laety, bon courage.... 

J'étais pas au courant pour Sarah.  Tout mon soutien 

Laety, je comprends aussi ta déception...
Je t'ai répondu au MP avant de lire ton post...
 

Ma Laety, je vois que tu es bien triste et je peux comprendre, surtout ta déception.
Je ne sais pas trop quoi répondre, je n'y connais rien .......... tout ce que je peux faire c'est des tonnes de bisous   

laety je ne sais quoi dire!!!