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Auteur Fil de discussion: syndrôme transfuseur transfusé Témoignage alarmant mais espoir à connaître  (Lu 40774 fois)
Daf
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« Répondre #75 le: 13 Mars 2007 à 20:06:48 »

Bonjour Anne Laure,
Tu parles d'un début de STT mais ils l'ont diagnostiqués par rapport à quoi, une difference de taille des bébés ou alors plus de liquide dans un des "sacs" ? courage à toi.

Sabine, à partir de "quel stade" de STT peut-on avoir recours à une intervention médicale ? et mise à part Poissy a-t-il d'autres centres qui partiquent la coagulation ?
Je fais des échos tous les 15 jours pour avoir un bon suivi, mais en 15 jours tout peut arriver non , ou le STT est-il un syndrome qui se développe lentement.   
 
Toutes mes pensées à Aursifive et svelmira.

Daf
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Herbener Sabine
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« Répondre #76 le: 14 Mars 2007 à 00:19:38 »

A partir de "quel stade" : ce n'est pas une réponse facile, puisque c'est dépendant de l'évolution. Si l'évolution est très rapide et que l'on est proche de 26 S.A., on interviendra certainement. Si l'évolution est très lente à un stade précoce ,on aura plutôt tendance à attendre .

Si le mot "stade"  voulait dire le nombre de semaines de S.A. , c'est à 15 S.A. que l'on a pratiqué les traitements les plus précoces à Poissy.
Oui ,il y a d'autres centres en France ( 4  ? , 5  ?ou un peu plus). Il y a des équipes médicales qui sont inscrites dans le programme de suivi ,mais qui en réalité ne pratique pas l'intervention. Peut-être parce qu'elles assument des suivis post-traitements laser. Donc dans la liste du programme , c'est un peu flou. Suffit de voir que notre petite Helvêtie aurait 4 centres à elle seule, alors qu'en réalité ,il y en a un seul qui gère même pas la totalité des  même pas 2 dizaines de cas annuels ... Ce qui signifie que l'équipe en question n'a pas beaucoup de pratique si le spécialiste n'est pas intégré dans le tournus de garde d'un centre plus grand. Et c'est un problème économique et sanitaire.

En 15 jours la sitaution peut rester stable  ou se dégrader. Et c'est pour cela qu'il faut connaitre les symptômes qui doivent amener à consulter avant. Si l'évolution est rapide , le médecin vous fait revenir avant 15 jours, et une fois la décision de traitement prise. cela peut se faire dans les 24 heures qui suivent ( le temps que la patiente arrive dans le centre, après un voyage en train le plus souvent si l'éloignement est un peu important)
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Sabine
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Anne-laure
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« Répondre #77 le: 14 Mars 2007 à 17:50:36 »

pour répondre à Daf le début de STT a été diagnostiqué par rapport à une diffrence de liquide amiotique et par rapport à une différence de taille des bb.
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svelmira
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« Répondre #78 le: 14 Mars 2007 à 21:14:54 »

bonjour tout le monde,

Anne laure je suis super surprise de la réaction de ton gygy, moi j'avais fais une écho tout était bien, 1 semaine après j'avais un début de STT à 20sa c'était un mercredi, je me trouvais au stade 1, opéré le vendredi au laser à poissy, j'étais déjà au stade 2, Comme quoi tout peut aller très vite.
Je ne veux pas faire peur mais trop de gygy prennent ça trop à la légère, car ne connaisse pas vraiment le syndrome. (j'ai eu de la chance de tomber sur une équipe de Dreux qui connaissait bien le STT).

Sinon pour moi tout va bien pour le moment, mon petit pousse doucement mais surement, je suis aujourd'hui à 26 sa, il pèse environ 800g pour un fémur de 44mm (je ne sais pas si c'est petit ou pas, mais les docs on l'air contant). Nous avons donc choisi un prénom pour chacun des petits bouts, même si cela choc beaucoup que nous donnions un prénom à celui qui est décédé. Le mois prochain on regarde pour une poussette et une nacelle, avant fin avril car le jour J va vite approcher.

Bon courage à toutes, et ne surtout pas hésiter à consulter un autre gygy si il y a un problème, ils ne peuvent pas tout connaître (le miens m'avait envoyer vers un confrère pour être sur.)

Soazig
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Soazig maman de Samuel né sans vie le 4/05/2007(mort inutero le 26/01/2007 aprés laser pour stt) et Thomas né le 04/05/2007
Herbener Sabine
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« Répondre #79 le: 15 Mars 2007 à 01:02:42 »



Citation:
... mais trop de gygy prennent ça trop à la légère, car ne connaisse pas vraiment le syndrome. (j'ai eu de la chance de tomber sur une équipe  qui connaissait bien le STT).
...

Il y a ceux qui ne connaissent pas; il y a ceux qui paniquent ;il y a ceux qui collent un autre diagnostic; il y a ceux qui attendent...
Et il y a de la désinformation ( avec des personnes qui ,ailleurs, se permettent de raconter n'importe quoi avec des histoires à dormir debout).
Ici ,on n'a pas la science infuse, et on a la chance d'avoir des spécialistes à disposition ,et je ne me prive pas de cette ressource. Merci à elles et eux. Clin d'oeil

Avec cette pathologie rare (et grave dans certains cas), on a le droit de savoir si son médecin est en contact avec une équipe spécialisée. C'est vraiment le minimum que l'on peut demander.

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Sabine
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Corinne
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Deux, c'est mieux qu'un !


« Répondre #80 le: 15 Mars 2007 à 23:58:46 »

Sinon pour moi tout va bien pour le moment, mon petit pousse doucement mais surement, je suis aujourd'hui à 26 sa, il pèse environ 800g pour un fémur de 44mm (je ne sais pas si c'est petit ou pas, mais les docs on l'air contant). Nous avons donc choisi un prénom pour chacun des petits bouts, même si cela choc beaucoup que nous donnions un prénom à celui qui est décédé. Le mois prochain on regarde pour une poussette et une nacelle, avant fin avril car le jour J va vite approcher.

Hello Soazig,

Ravie d'avoir de bonnes nouvelles du bibou et de sa maman. Tu arrives à t'investir dans la naissance qui s'annonce, c'est bien. Ce moment doit rester une grande étape de bonheur pour la famille, ce bébé dont le coeur continue de battre, il est heureux de vous rencontrer enfin !!!

Veux-tu partager avec nous les prénoms choisis ? ou c'est trop tôt peut être .... En tous cas, ici, nous serons heureux de faire la connaissance de tes deux chéris, et nous serons de tout coeur avec toi pour dire adieu à celui qui n'a fait qu'un court bout du chemin avec vous.

Je suis à mon tour choquée de la réaction des gens qui ne comprennent pas que cet enfant existe bel et bien, et qu'il vivra pour toujours dans ton coeur. Il mérite d'avoir un prénom, vous l'aimez depuis le  jour où vous avez appris son existence ...

Courage pour cette dernière ligne droite .... Bises.
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Corinne Brangé, Administratrice Fédérale
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Aursifive
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« Répondre #81 le: 16 Mars 2007 à 12:13:13 »

Pour Daf :
 il existe un autre centre où l'on pratique l'intervention. C'est à Clermont Ferrand. C'est là que j'ai été envoyé en urgence et opérée. Le prfesseur Gallo a fait l'intervention, il est très humain et a l'air très compétent. J'ai dû passé les 5 jours à Clermont TOUTE SEULE mais lui et son équipe ont été très présente. Tout le monde parle de Poissy même dans les livres, on ne parle que de eux mais il est bon de savoir qu'ailleurs on peut être bien suivi aussi. Depuis mon retour à Nîmes, ce professeur de Clermont-Ferrand prend de mes nouvelles chaque semaine à travers l'équipe médicale Nîmoise, qui par la même occasion me donne ses "pronostics" en retour. C'est super de savoir qu'on s'occupe de nous dans ces moments difficiles.

Nous aussi nous avons choisi des prénoms, heureusement pour l'instant ils sont toujours en vie tous les deux. L'IRM approche, une décision sera peut-être à prendre.

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Daf
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« Répondre #82 le: 16 Mars 2007 à 14:44:02 »

OK, dans le reportage In Uteros sur les grossesses gemellaires, triplés, quadruplés (passé récement sur National Géographic) il montre effectivement un intervention sur un STT à Clermont Ferrand.
Bon courage à toi et ton homme
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Paul JABERT
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« Répondre #83 le: 17 Mars 2007 à 10:58:54 »

il y a 3 centres en France

Poissy - qui a été le premier à faire ce type d'intervention et dont le Pr Ville fait partie du Comité scientifique de la fédération - c'est peut être pour cela que l'on parle bcp de Poissy sur cette liste
Clermond - dont effectivement on parle moins mais qui a une excellente réputation
Marseille - dont je n'ai perso jamais entendu parler - c'est peut être encore au stade de projet

Cordialement
Paul
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« Répondre #84 le: 20 Mars 2007 à 19:39:38 »

Bonjour tout le monde,

Petite nouvelle de la semaine de mon boubou, je suis donc à 27SA+4j il pése 1kg avec un fémur de 50mm. A savoir si c'est bien ou pas aucune idée, on me dit que oui, mais je n'ai aucune référence.

Mardi nous nous sommes enfin décidé à acheter une poussette, avec nacelle et tout et tout.
Pour la chambre,le papa veut encore attendre, c'est vrai que nous avons encore peur de perdre ce bébé.

Mais il doit surement aller bien, vue qu'il n'arréte pas de bouger à mon grand plaisir.
Nous avons choisi les prénoms des bébés, Thomas et Samuel pour notre petit ange.

  c'est encore un peu dur, surtout pour le papa, qui a du mal à gérer mes crises de larmes qui arrive n'importe quand sans même savoir pourquoi.
J'éspère que l'IRM à 32sa sera juste une formalité et pas encore une mauvaise nouvelle.
A la semaine procaine ou avant si un petit coup de moux.
A votre avis combien de kilos va faire mon boubou à 34sa???

PLeins de pensaient à tous les parents qui vivent ou on vécu le STT.

Soazig et Cédric
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Soazig maman de Samuel né sans vie le 4/05/2007(mort inutero le 26/01/2007 aprés laser pour stt) et Thomas né le 04/05/2007
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« Répondre #85 le: 20 Mars 2007 à 20:31:11 »

Bonsoir Soazig,

Que de bonnes nouvelles pour vous 2 Souriant.
Normalement le bébé prend à peu près 200 grammes par semaine voire plus sur la fin de grossesse donc à 32 semaines environ 2 kg et à 34 semaines 400 gr de plus au minimum càdire 2kg400 je pense. Mais je ne veux pas être certaine et affirmative je ne suis pas du milieu médical.

Peut-être que d'autres pourront te donner leurs expériences également.

Tiens nous au courant et bises à vous 2.  Bisou
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« Répondre #86 le: 20 Mars 2007 à 21:29:49 »

Perso, j'ai accouché à 33 +5 de pitchouns de 2,250 ; 2,080 et 1,810 kg et ils étaient dans les courbes prévues pour une grossesse simple (haute, médiane et basse).  Clin d'oeil
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« Répondre #87 le: 20 Mars 2007 à 21:37:21 »

moi j'ai accouché à 35 semaines pour 2kg111 et 1kg945 (trés précis ) cela peut te donner 1 ordre d'idée avec tout les poids de ce forum!! Clin d'oeil
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« Répondre #88 le: 20 Mars 2007 à 22:36:36 »

Et ici, pour 35,5sa: 2,330kg et 2,010kg

:trefle: !

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« Répondre #89 le: 20 Mars 2007 à 23:51:03 »

... - qui a été le premier à faire ce type d'intervention .... -
Oui ,le Professeur Yves Ville a été le premier français ( je crois) à aller apprendre la technique à Londres, et est revenu avec. En  1992-1993 , il exerçait du côté d'Antoine Béclère. C'est en janvier 1993 que j'ai eu le privilège( merci pour l'invitation) d'en entendre parler pour la première fois, par ses soins. Il y avait une vidéo de présentation: cela faisait très futuriste , avec ces faisseaux laser et décharges ,et avec des commentaires un peu "guerriers" de la part de l'assistance. C'était avant la première publication de résultats dans Lancet( = revue scientifique de qualité) par l'équipe londonienne.
 Et je me souviens encore de la tête déconfite du médecin lausannois, quelques mois plus tard,qui après une conférence, me signale en aparté que leur patiente à été adressée à Londres, et que je lui annonce que Paris aurait été plus proche...  ( Vous êtes qui? ,Vous avez déjà lu  l'article dans "Lancet" ? non ! Comment savez-vous cela ? Ah? une réunion  à Paris ?...  en janvier 1993 ? Vous pourriez me répéter votre nom ? )
 Et le cri du coeur de ma jumelle, quelques semaines plus tard encore, lorsqu'un médecin pédiatre a annoncé que le seul traitement disponible était de supprimer la vie du donneur-transfuseur pour espérer sauver le receveur-transfusé. Je suis  alors intervenue pour dire qu'une technique expérimentale donnait de l'espoir pour sauver les 2 foetus. Il faut dire que le "cri du coeur " était violent, puisque ma soeur a traité le conférencier d'assassin, lorsqu'elle a réalisé ce que cela signifiait. Et je ne vous raconte pas l'émotion dans la salle...des larmes dans tous les rangs de l'assemblée...

On parle souvent de Poissy,oui. Aussi parce que c'est dans le centre dirigé par le Professeur Yves Ville que l'on regroupe les résultats d'études à l'échelon européen. Et que c'est dans ce centre que sont formés une partie des nouveaux intervenants.  Et il y a certainement quelques autres raisons...

Sabine, transfuseur de S.T.T.
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  Merci à la Fédération pour le travail ! Clin d'oeil
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