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Auteur Fil de discussion: Ma petite Nina a un cancer du rein  (Lu 51243 fois)
Begonia92
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« Répondre #60 le: 13 Août 2009 à 22:17:44 »

Merci encore pour vos messages et vos pensées, je les transmets à Nina. Cela m'aide beaucoup...

Cette journée a aussi été fatigante. La séance à l'hôpital s'est finalement bien passée, Nina n'a pas trop pleuré pour la perfusion (grâce aux patchs anti douleurs, les mêmes que pour certains vaccins) et l'injection ne durait que 10 minutes. Nous avons aussi refait une radio des poumons, a priori de contrôle, et le résultat a été long à nous parvenir, longue séance de stress supplémentaire, mais finalement tout est bon au niveau des poumons et il n'y a pas de métastase.
Nous avons pu aussi poser beaucoup de questions au médecin qui a bien pris le temps de nous répondre. A notre demande il nous a montré les clichés des scanners et des échos et on enfin pu voir cette masse qui nous gâche la vie.
On a aussi parlé de Carla, le médecin se veut très rassurant en disant qu'il n'y a pas de caractère héréditaire connu pour ce type de cancer mais nous avons insisté pour obtenir une ordonnance pour lui faire également une écho de contrôle un peu plus tard.

Le retour s'est bien passé et mon frère était venu nous rendre visite. Ca fait du bien de sentir sa famille se rapprocher autour de soi.
Par contre Nina a vomi toute l'après midi (au moins 5 ou 6 fois). La pauvre chérie s'est vraiment vidée, mais malgré tout gardait de l'appétit et a insisté pour avoir un peu de goûter (qu'elle a vomi aussi  ).
Le médecin nous avait dit qu'il était peu probable qu'elle vomisse mais nous avait tout de même prescrit un médicament mais on a eu beaucoup de mal à l'obtenir, c'est un médicament spécifique (avec des ordonnances spécifiques) et évidemment les pharmacies ne l'avaient pas en stock... Heureusement on en a trouvé une qui devait se attendait une livraison d'un fournisseur et a pu rajouter notre commande juste à temps. Depuis qu'on l'a donné vers 18 heures, Nina n'a plus revomi, je croise les doigts pour que la nuit se passe bien.
On a aussi croisé la psy à l'hôpital, je pense qu'on va tacher d'aller la rencontrer, enfin au moins les filles et moi car Yannick (comme beaucoup d'hommes je crois) dit qu'il ne voit pas ce qu'elle peut lui apporter car elle ne fera pas guérir Nina... En tout cas, elle m'a bien dit qu'on pouvait amener Carla et je pense que ce sera vraiment nécessaire. La pauvre choupette ne comprend pas grand chose à ce qu'il se passe malgré tout ce qu'on essaie de lui expliquer. Ce soir elle faisait même semblant de vomir  Pleurs
Voilà le résumé de la journée. Je suis épuisée. Ma mère va nous rejoindre lundi pour une semaine, et ensuite ce sera ma belle mère. Je les sens tous aussi tellement tristes et choqués loin de nous, c'est dur à gérer aussi...
« Dernière édition: 13 Août 2009 à 22:25:19 par Begonia92 » Journalisée

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H. 2005, G. + F. août 2007


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« Répondre #61 le: 13 Août 2009 à 22:22:07 »

vous êtes entre de bonnes mains à Curie, j'espère que ce n'est pas trop loin de chez vous pour qu'il n'y ait pas cette "galère" là en plus.
Je vous souhaite à tous une nuit reposante !
 Bisou
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conseil : si PREMATURITE / si un parent porte des LUNETTES (lentilles) faites contrôler la vue de vos enfants dès 6 mois. Pour les autres vers 9 mois : Contrôle vue + sous GOUTTES par un OPHTALMO

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« Répondre #62 le: 13 Août 2009 à 22:25:04 »

merci pour ces nouvelles. j'espère que le médicament fera son effet sur les vomissements de Nina.
je pense que tu as eu raison de demander à faire les examens à Carla cmme ca tu seras rassurée.
quant à la psy je pese qu'il est nécessaie de la voir ele pourra vous aider à passer cette épreuve le plus sereinement pour vous en aidant Carla à comprendre peut être un peu plus le ssoucis de santé de Nina et vous donnera suement des conseils l'aider à comprendre aussi. quant à Nina elle vous sentira surement plus sereins ce qui n'en sera que mieux pour l'aider à avancer dans ce combat contre la maladie.
je vous souhaite toujours beaucoup de courage et coocoonez bien votre princesse  Bisou Bisou
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Nathalie, Maman de T (28.11.06 - 36SA-1j ) , L et G (06.06.08 - 36SA+3j) et M (05.09.10 - 39SA+3j)
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« Répondre #63 le: 13 Août 2009 à 22:37:24 »

Je me joins à petit_pimousse

 Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou
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« Répondre #64 le: 13 Août 2009 à 22:40:23 »

Merci pour les nouvelles, c'est sûr que ce n'est pas évident, dans ces moments là on a qu'une hâte c'est que "vite ça finisse". J'espère que la guérison sera rapide, et je vous embrasse bien fort tous les 4 Bisou
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« Répondre #65 le: 13 Août 2009 à 22:47:41 »

Ralala ces effets secondaires !!! pov pitchoune, j'espère qu'elle passera une bonne nuit !

Pour ta famille, j'imagine bien qu'ils se posent 1 millier de questions et se sentent malheureux. Mais j'espère aussi que ça ne te prendra pas trop d'energie pour leur remonter le moral... Vous devez concentrer vos forces sur Nina (et Carla) Bisou Bisou Bisou Je te le dis car j'ai dû remonter le moral de ma mère quand ma Gwendoline a fait sa méningite, et honnetement j'avais pas besoin de ça : ma pépette était entre la vie et la mort à ce moment...

Encore une louche de bisous, de courage et bonnes ondes, ça fait pas de mal  Bisou
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« Répondre #66 le: 14 Août 2009 à 00:21:06 »

Je plussoie floretampes et petit_pimousse Clin d'oeil

C'est génial que la chimio se fait à côté de chez vous et de jour Sourire  Du coup Nina et Carla ne seront que très peu separées Sourire  et la vie quotidienne sera nettement plus simple.

Plein de pensées douces pour Nina, pour Carla aussi qui doit être bien perplexe, et pour toi et ton zhom qui s'efforcez à trouver la force  Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou  Vide ton sac ici quand tu veux, cherche de l'aide auprès du psy. de l'hôpital - à plusieurs c'est plus facile à avancer et plus facile à se confier à des gens ne faisant pas partie de l'entourage proche Clin d'oeil Bisou Bisou Bisou Bisou

Des bisous en plus pour aider toute la famille à passer une bonne nuit  Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou

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« Répondre #67 le: 14 Août 2009 à 09:10:20 »

Merci pour les nouvelles ! j'espère qu'avec le médicament ta puce n'a pas revomi ; les choses ont été prises en main très rapidement, il n'y a pas de perte de temps, ta famille te soutient... que des éléments positifs pour vaincre cette saleté de maladie ! tu fais bien d'aller voir la psy, en plus, elle est spécialisée dans ce genre de suivi, elle t'apportera ainsi qu'aux filles bcp de bien.
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« Répondre #68 le: 14 Août 2009 à 09:34:22 »

Pour l'hérédité ou pas des cancers, si j'ai bien suivi, il n'y a pas de caractère héréditaire, mais un terrain "favorable" ; alors tu as bien raison de vouloir un exam pour Carla.

Et je trouve que c'est une très bonne idée, de voir la psy avec tes deux filles ; cela va permettre de dédramatiser la situation pour tout le monde ! (et pour ton zhom, bah .....  )

 Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou

Et comment a été la nuit finalement ?


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« Répondre #69 le: 14 Août 2009 à 12:59:33 »

merci poour les news
j'espère que la nuit a été bonne et que le médicament a été efficace

les journées d'hopital sont longues on n'en voit pas la fin
heureusement que la chimio pourra se faire en hopital de jour
ce sera moins lourd en organisation et surtout moins d'éloignement de son environnement et moins de séparation familiale

tout mon soutien +++++++++++++++++++
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« Répondre #70 le: 14 Août 2009 à 13:01:25 »

comment va ta chouette aujourd'hui Huh? les vomissements ont cessés Huh? j'espère qu'elle est un peu moins fatiguée 
plein de bisous  Bisou
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« Répondre #71 le: 14 Août 2009 à 13:16:49 »

J'espère que la nuit passée et la journée se passent au mieux  Bisou Bisou
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« Répondre #72 le: 14 Août 2009 à 13:24:27 »

elle a quand meme d'avoir beaucoup de courage ta petite nina (vomir plusieur fois et redemander un gouter c'est franchement bien meme si la pauvre chérie la pas garder) j'espere que les cachet l'ont soulagé et que sa nuit s'est bien passé .. sa doit pas etre evident pour carla surtout si elle commence le mimétisme  il existe des livres pour enfants sur les maladies peu etre que sa pourrait l'aider a comprendre ce que traverse sa soeur  Huh? toujours pleins d'ondes  Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou
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« Répondre #73 le: 14 Août 2009 à 16:42:00 »

On aura peut être des nouvelles ce soir...
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« Répondre #74 le: 14 Août 2009 à 19:48:12 »

N'hésite pas à intégrer carla aux séances psy de l'hopital, ça ne pourra être que bénéfique. J'ai le même cas à la maison( une jumelle malade, la 2ème pas malade) et elle se comporte de la même manière : se toruve des bobos, pleure pour aller à l'hopital, voir les docteurs, dit qu'elle a mal à la tête comme sa soeur, et surtout ne mange presque plus depuis la dernière hospitalisation d'ambre (il y a 15 jours). La psy du CAMSP l'a vu et s'est entretenue avec elle, et a été étonnée du mouron qu'elle se fait pour sa soeur ( dès que la psy lui demandait qlqe chose, manon lui répondait "et ambre?"), elle va la voir régulièrement pour suivre que ça ne vire pas à l'obsession. Ce n'est pas évident, et alors qu'on s'inquiètait qu'ambre prenne mal une nouvelle hospitalisation, c'est manon qui allait le plus mal. Il faut rester tous soudés, même si ce sont des moments où justement on risque de s'éloigner les uns des autres. Bon courage à vous  Bisou
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Emilie, maman d'Ambre et Manon, nées le 19 Août 2007. Un petit frère est venu par surprise, il est né le 19 Mai 2012.(80- Somme)
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