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Dernier membre: Aluminum scrap smelting

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Auteur Fil de discussion: communication intra auriculaire  (Lu 3635 fois)
Maman twin
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« Répondre #15 le: 01 Septembre 2009 à 20:34:41 »
Et ben !!!
pleins de bises pour cette poulette...
Ma cousine a eu de gros soucis cardio, plus importants. Elle est de grenoble aussi, et la cardio  pédiatre du CHU l'a envoyé à Paris pour l'opération.
si tu veux plus d'infos hésites pas à me contacter en MP.
Pleins d'ondes ++++++++++
et un tas de  Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou
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Marie
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Trois poulettes ça déménage !
Lenagcn
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« Répondre #16 le: 02 Septembre 2009 à 00:01:44 »
  oh m... !

Gabrielle a eu sa CIV opérée lorsque sa valve aortique a commencé à flancher. C'était il y a 2 ans (elle avait 7,5 ans).

Si tu veux, on peut se parler au téléphone ( tel par MP).

J'avais trouvé beaucoup de réconfort et de chaleur humaine sur le forum de heart & coeur
http://www.heartandcoeur.com/  (en plus d'informations techniques et organisationnelles)

J'envoie des ondes ++++ à ta pitchoune, et aussi à vous, ses parents.
Le chemin vers l'opération , et le temps de celle-ci, sont difficiles.
Mais le résultat!  Cool

 Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou
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Léna
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Je suis Charlie.
cathy38
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« Répondre #17 le: 02 Septembre 2009 à 06:57:56 »
merci pour le site c'est tres interressant 'est  vrai
là je dois revoir le pediatre
je vous tiens au  courant
merci pour tout
bisous
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marion06800
marraine des aoûtiennes 2010 récap p1
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marraine des septembrettes 2009
« Répondre #18 le: 02 Septembre 2009 à 10:23:01 »
mince alors  ... pleins d'ondes  Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou
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marion maman d'olivia 5 ans,
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cathy38
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« Répondre #19 le: 03 Septembre 2009 à 10:52:46 »
je vois le pediatre cet apres midi il demande d'autres examens et prend le relais pour les rendez vous.....
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cathy38
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« Répondre #20 le: 03 Septembre 2009 à 10:53:24 »
merci pour votre soutien psychologiquement ça aide beaucoup
bisous à toutes
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Lenagcn
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« Répondre #21 le: 03 Septembre 2009 à 14:57:24 »
 Bisou
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maud
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« Répondre #22 le: 05 Septembre 2009 à 21:14:44 »
Plein de courage!!!Je ne connais pas particuliérement la pathologie mais ma fille Nawel a un situs solitus......avec double discordance.....
Elle a été opéré a 15 jours de vie à Neker.
Aujourd hui ,elle n est pas à l abris d une nouvelle opération.
Si tu as besoin de discuter , n hésite pas!
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maman de Nawel et Audélie née le 26 septembre 2008 et belle maman de Léa (née le 13/09/2003)Sourire
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Garatefess
« Répondre #23 le: 05 Septembre 2009 à 22:07:29 »
Ben dis donc Maud, elle revient de loin ta puce.
Une amie a perdu sa fille il y a 12 ans. Le diagnostic n'avait pas été établi ni à la mater, ni par le pédiatre quand la petite était en souffrance...
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Ils ne savaient pas que c'était impossible, alors ils l'ont fait.  Mark Twain
SaShymy
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« Répondre #24 le: 05 Septembre 2009 à 23:01:08 »
Cathy, plein de courage  Bisou Bisou Bisou
Baptiste est né avec une CIV, opéré à 2 mois à Massy (91). C'est une très bonne équipe, tant le chirurgien que l'équipe de réa et post réa. (il ne faut pas les oublier !!!  Clin d'oeil Clin d'oeil )

Tiens nous au courant....
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oscar
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« Répondre #25 le: 06 Septembre 2009 à 01:32:12 »
Cathy  Bisou Bisou Bisou Bisou
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marraine des septembrettes 2009
« Répondre #26 le: 06 Septembre 2009 à 08:39:36 »
Citation de: cathy38 le 03 Septembre 2009 à 10:52:46
je vois le pediatre cet apres midi il demande d'autres examens et prend le relais pour les rendez vous.....


comment c'est passé le rendez vous ?
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« Répondre #27 le: 06 Septembre 2009 à 09:09:37 »
P'tite lilli,la malformaton de Nawel a été découverte pendant la grossesse(23 sa si mes souvenirs sont bon).Nawel, a la naissance n était pas du tout en souffrance.Lopération qu elle a subit ,a été faite en vue de la "grosse" opération pour remettre les choses à leurs place!!!!!!!!
Elle se porte tres bien!!environ 11kg a 12 mois bientôt!!!
quelqu un connait cette malformation?Par MP s'il vs plait je ne voudrais pas polluer le fil de Cathy.
Courage Cathy, ils sont tellement fort nos enfants!!!!!!!!!!!!
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Garatefess
« Répondre #28 le: 06 Septembre 2009 à 10:07:55 »
Comme quoi, un bon diagnostic écho est quand même très important.
La fille de ma copine n'a pas eu de difficultés à la naissance. Tout allait bien. Mais au bout de 15 jours, elle était en grande souffrance. Le pédiatre s'est contenté d'un essai de changement de lait. Finalement, elle est allée au urgences où elle s'est fait pourrir par un interne car elle aurait dû amener sa fille plus tôt. La petite était trop affaiblie. Elle n'a pas survécue.


La plupart des pathologies cardiaques congénitales sont des bugs d'embryogenèse. Au départ, le c?ur n'est qu'un tube. Il se plie en 2, pour prendre l'aspect qu'on lui connait, et se vrille.
La CIV est aussi physiologique du foetus. Le c?ur droit n'a pas de fonction particulière puisque le système respiratoire n'est pas actif. L'oxygène est apporté par la maman.
Celles que ça intéresse, vous pouvez lancer une recherche sur GIMF. Vous trouverez plein d'histoires passionnantes  Sourire

 Bisou
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« Répondre #29 le: 06 Septembre 2009 à 10:17:48 »
la petite souffrait de la même malformation que Nawel????Dans le cas de Nawel ,elle a donc le coeur à droite et les ventricules inversés.Je suis choquée par le manque de rigueur de certains péédiatre ,médecins..........c'est dingue ça,changement de lait?Huh?Huh?Huh??
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