corine bonjour je vient de voir ton fils et je crois comprendre ce que vit mon fils qui va avoir 6ans
je suis maman de 4ptits garcons mes ptits derniers vont avoir 1mois le 7/02
et c'est mon deuxieme garcons qui a ce genre de probleme
et disons que c'est que de l'annee derniere que la maitresse ma dit qu'il lui fallait un bilan pour voir un ortho mais on avait jamais mentionné ce genre de terme dysphasie jusqu'a la semaine derniere!!!
il est en derniere annee de maternelle grande section il a des sceance d'ortho depuis juillet 2009 une fois par semaine, il a une AVS que cette annee et c'est vrai que c'est pas evident pour lui de se faire comprendre , et j'ai peur par la suite pour la primaire qu'il se sente exclu car a la maternelle ils sont pas nombreux 21 en tout av ptite moyenne et grande section je vais lire ton fils en entier
et ce que cette "maladie" se soigne definitivement ou il y aura tjs des "soins"??

Pour Noan... non, ce n'est pas de ta faute, ça me semble évident ! S'il est effectivement dysphasique, je ne vois pas pourquoi ça aurait un lien avec le fait qu'un virus t'ait rendu malentendante...
"héréditaire", ça veut dire qu'il peut y avoir d'autres dysphasiques dans la famille, il a plus de risque qu'un autre d'avoir un enfant dysphasique (plus de risque : ça ne veut pas dire que ses enfants seront obligatoirement dysphasique ; simplement, il y a plus de dysphasiques dans des familles où il y a déjà un dysphasique que dans des familles où il n'y en a pas).

Bon courage à toutes les 2, ces histoires de dys, c'est galère, mieux vaut trouver quelqu'un qui vous guide pour trouver les bonnes portes où frapper. Et c'est vrai aussi que l'attente, c'est un sacré stress.

Nous c'est pour l'aînée qu'on attend. Pas de problème de dysphasie. Si elle est "dys", c'est au royaume de la dyspraxie qu'elle est princesse. Mais c'est peut-être autre chose. Diane de la fédé m'a conseillé une pédiatre, qui prend le dossier en charge depuis hier, la pédiatre est en train d'obtenir le(s) rendez-vous pour un bilan neurologique complet. Après on pourra aller consulter l'orthopédiste, le bon spécialiste gastro, le bon spécialiste en visuo-praxie, qui seront compétents non seulement dans leur spécialité, mais aussi dans le trouble neurologique qui aura été diagnostiqué...
Je suis soulagée que les choses soient en route, je serai encore plus soulagée quand je saurai exactement ce qui ne va pas chez ma fille : savoir ce qui ne va pas ne la fera pas vivre plus mal ! au contraire, je la trouve plus "agréable" depuis que je n'agis plus comme si elle était "normale" et devait savoir faire ci et ça, mais comme une enfant qui se débrouille certes bien dans certains domaines, mais qui souffre d'un handicap pour faire certaines choses, qui pourtant me semblent très faciles. Et de pouvoir dialoguer avec Diane, qui comprend bien ce que vit ma fille, est aussi important.

Tatoomoidu71... si la maîtresse a déjà eu des enfants dysphasiques dans sa classe, c'est normal qu'elle y pense face à un enfant qui a du mal à s'exprimer. Ce n'est pas correct si elle affirme "il est dysphasique", par contre elle joue son rôle si elle attire ton attention et te demande de faire contrôler s'il est dysphasique.
L'orthophoniste de ton fils, est-elle compétente en matière de dysphasie ?
Ma fille a chaque année un bilan orthoptique. J'ai demandé à l'orthoptiste si elle connait la dyspraxie, sachant que beaucoup de dyspraxiques ont besoin d'une rééducation orthoptique spécifique. Sa réponse est claire : non. Si ma fille a besoin de rééducation orthoptique, j'espère ne pas avoir besoin d'aller systématiquement jusqu'à Paris car il n'y aurait pas d'orthoptiste spécialisé plus près (j'habite en grande banlieue).

je suggère que tu demandes par mail à Diane (Saint-Cast) si elle a des infos sur la scolarité d'enfants dysphasiques. Si tu veux des infos sur la scolarité d'enfants souffrant d'un handicap "dys", quel que soit le type de "dys", elle saura te répondre.

Je ne me souviens plus que tu avais parlé de ****** et son fils... c'est tout simplement honteux  

Lui as-tu fait part également des pressions que vous avez subi avec l'association alors alors qu'elle n'avait pour but que d'aider vos enfants ? OK, ce n'est pas son rayon mais cela démontre bien un état d'esprit qui vous entoure de toutes parts...
Courage Corine, je sais que tu en as et qu'il va t'en falloir encore  

Tatoo, tiens nous au courant du RDV de ton fils  

Edit de modération: masquage du nom.

Espérons que ça fera avancer la cause des enfants dys, et celle de ****** en priorité. Je suppose que vous allez informer les médias de votre marche ?

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