Bonjour, j'ai fais l'echo du 1er trimestre la semaine derniere et depuis je suis complétement perdue et effondrée.
J'attends des jumeaux (des faux jumeaux) et l'un deux a une clarté nucale de 3.7...
Je dois passer une echographie lente le 27 mai qui me dira la suite des evenements (amnio ou pas). En attendant je n'ai aucune réponse à mes quesions, est ce que bébé  va bien, quelle sera la suite...
Je suis deja très attachée à mes bébés et je ne veux pas les perdre...

j'ai vu que certaines femmes allaient voir un généticien, mais je ne sais pas si dans mon cas il pourrait m'être utile, pourrait il répondre a certaines questions?

Merci pour votre réponse.

Je te sens très angoissée et très anxieuse à ce propos. Tu as laissé 5 messages ici, 5 messages sur le tri test, la clarté nucale et une consultation génétique.
Il serait peut être préférable d'aller poser toutes ces questions à ton gynécologue, ou à tout autre médecin avec qui tu te sens en confiance.
Noter tes questions sur une feuille, pose les en consultation et ne ressors qu'avec toutes les réponses.

Internet est une source d'information mais il connait ses limites. Je crains que les info que tu glaneras de ci de là t'angoissent plus qu'elles ne te rassurent. 

Ah oui, pas cool d'attendre tout ce temps    Pourquoi un délai si long ?

La consultation chez le généticien ,c'est après l'échographie morpho un peu avancée dans votre cas, et avant l'amniocentèse ( pour décider si on en fait une et pourquoi!)
On parle des risques et des problèmes éthiques particuliers à ces grossesses avec ce spécialiste.

les mesures sont parfois plus élevé et ça n'est pas forcement une trisomie! Patience et courage!