peg, tu diras merci à ton ptit doigt...... 


ba quand on voit les dégats que ça peut faire, ba j'trouve ça dommage qu'il n'y ai pas plus d'informations, et que le dépistage ne se fasse pas automatiquement!!!
et après quand on a des enfants handicapés on cherche d'où ça vient.... lamentable, je trouve!


oui, mater de niveau 3
et moi, c'est pour mi juillet (mais cette fois y en a qu'un!!)
ta fille devrait pas tarder.....
tiens moi au courant des résultats d'aujourd'hui... elle fait quoi comme examen ce matin??

Rose, le dépistage n'est effectivement pas systématique, j'en avais parlé à mon gygy lors de la grossesse des jujus puisque Thibault était encore tout petit et il m'avait : " je veux bien vous faire faire la PdS mais la seule chose que ca nous apportera c'est de savoir si vous avez ou non contracté le virus mais de toute façon si vous l'avez contracté y'aura rien à faire de plus ... " ; voilà les paroles du gygy ... et à ce jour, malheureusement ( 3ans plus tard ) on voit que ca n'a pas avancé sur le sujet ; aussi bien concernant l'information des mamans que sur le traitement/suivi 

ne me dites pas qu'on est que 2 sur tout le fofo à avoir choppé cette saloperie de CMV!!!!!!!!!!!! 

Bonjour
Si des mamans ont des questions sur le CMV nous pouvons vous aider et vous mettre en relation avec des spécialistes du CMV
Nous sommes l'Association Française du CMV
n'hésitez pas à nous contacter par mail contact@chantermarchervivre.org

notre site web explique ce qu'est le CMV, les risques, les conséquences, les moyens de se protéger.
http://www.chantermarchervivre.org/cmv-comme-chanter-marcher-vivre

N'hésitez pas, nous sommes là pour vous accompagner.

Bonjour Rose,
Suite aux prélèvements lors de l'accouchement (fièvre pendant le travail), du CMV a été retrouvé sur Clément.

Prélèvement urinaire et sanguin à 10 jours de vie chez mes deux garçons et la le verdict tombe Clément est bien positif mais pas Eliott (grossesse bibi).

Par ailleurs les écho (tous les mois puis tous les 15 jours à la fin) ont toujours étés normales.

La prise en charge à partir de là :
-une échographie transfontanelle qui a montré des images qu'il a bien contracté  le cmv mais qui ne sont pas significative quand à son développement neurologique, en bref pas de raison qu'il ne se développe pas "normalement"
-un fond d'oeil car le cmv attaque la rétine et la pas de bol il a une hypermétropie sévère mais qui n'est peut etre pas due au cmv,
-un potentiel évoqué auditif : c'est comme un audiogramme mais qui vérifie que la connexion passe bien de l'oreille, l'oreille interne puis les premières connexions au cerveau ,à faire tous les 3mois la première année puis on espace les rendez vous jusqu'à 6 ans car le plus gros risque du cmv c'est les troubles de l'audition qui peuvent arriver brutalement.
Pour Clément le premier à trois mois de vie niquel mais celui à 6 mois déficience de l'oreille droite donc là on attend pour faire un autre examen plus long et plus approfondi et on avisera à ce moment.
-visite avec le pédiatre de l'hopital tous les 6 mois pour coordonner le suivi.

Voila j'espère que je ne t'ai pas effrayé je voulais juste te dire qu'aujourd'hui à 6 mois Clément se développe harmonieusement et que le principal c'est de savoir qu'il est atteint du cmv pour nous permettre de dépister tous ces troubles. Au moins on peut intervenir le plus tot possible tant sur l'audition que sur la vue  meme si c'est un peu une épée d'amocles et que y'a des jours sans.

Et sinon je ne sais pas du tout à quel moment de la grossesse la seroconversion eu lieu.

Si tu as d'autres questions n'hesites pas et désolé du pavé .