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Auteur Fil de discussion: TED, autisme, asperger, et les autres...  (Lu 157130 fois)
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« Répondre #870 le: 05 Juillet 2016 à 20:15:53 »

pour H ce fut sans lait et sans maïs pendant quelques années, ouf on a pu tout réintroduire
pour G ce fut sans lait et sans blé ni avoine mais seigle sans problème, ouf on a pu tout réintroduire
pour F ce fut sans lait et sans blé ni seigle mais avoine sans problème, ouf on a pu tout réintroduire

conseil, s'il y a des douleurs / problèmes digestifs / problème récurrent, essaye de trouver un BON gastro-péd compétent en allergies alimentaires, pour qu'il fasse des tests aussi concernant les allergies différées. Troubles qui sont réversibles et peuvent se manifester de façons variées, digestion, peau, asthme, douleurs diffuses, manque d'appétit etc etc...
L'intolérance au gluten, ça se traduit uniquement par des troubles digestifs / croissance, c'est grave et c'est à vie.
Ne te lance pas dans un régime sans lait ET totalement sans gluten sans en avoir une bonne raison médicale, c'est trop galère et totalement impossible d'avoir une vie sociale normale avec un tel régime.
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« Répondre #871 le: 05 Juillet 2016 à 20:28:00 »

Merci pour ta réponse.
C'est sur qu'il vaut mieux pas le faire toute seule j'aurai peur des carences en plus.
Je pense à ça car il y a plusieurs signes qui m'y font penser je vais voir de ce côté là aussi reste plus qu'à trouver le bon médecin ça c'est le plus dur 
Je vais demander à l'association vers chez moi!
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« Répondre #872 le: 11 Juillet 2016 à 10:33:41 »

Bonjour,

ça fait un moment que je vous suis en me demandant si peut être mes loulous, l'un parfois l'autre à d'autres moments où les 2 ne serait pas concernés par l'autisme. Mais y'a toujours quelqu'un qui a aussi un enfant qui a parlé tard, ...  alors je me disais que c'était des doutes de maman inquiète.

En décembre 2015  j'ai été faire un bilan chez une psychomotricienne pour E parce que je le trouvais stresser, ... et j'ai trouvé ça cher mais très intéressant alors j'ai demandé un bilan aussi pour M.
E a par le langage n'avait pas vraiment de soucis, par contre M avait un bon retard donc on y est retourné tous les 3-4 semaines pour suivre la progressions.
En mai elle m'a demandé de faire le bilan des 3 ans chez un pédiatre et non chez le médecin généraliste habituel (qui était très rassurante) et m'a orienté vers un pédiatre s'y connaissant en enfant avec des soucis.

Nous avons fait le bilan des 3 ans vendredi, on ne lui a expliqué nos soucis elle a fait le rdv normalement, nous a posé quelques questions et nous a ensuite expliqué que nos 2 enfants présentent des traits autistiques de haut niveau même si certains points ne vont pas dans ce sens (mais sont minoritaires sur les autres).
Elle nous fait donc une lettre pour une demande de rdv auprès de CRA de la région afin d'affiner le diagnostique.

En attendant nous avons une ordonnance chacun pour un bilan orthophonique et des séances par la suite et M continuera d'aller chez la psychomotricienne.

Si vous avez des indications à nous donner pour la suite, des astuces pour l'entrée à l'école en septembre, je suis preneuse.
pour l'orthophoniste est-ce qu'une proche des chez nous ira ou est-ce que je dois chercher quelqu'un qui a l'habitude des enfants avec des troubles autistiques ?

Merci et bonne journée

Céline

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« Répondre #873 le: 11 Juillet 2016 à 22:47:03 »

Pour l'orthophoniste très clairement qqn d'expérimente sinon tu y passeras bcp de temps pour rien.
Ortho + psychomot c'est déjà un bon début de prise en charge.
Si marche sur la pointe des pieds consulter un orthopédiste pédiatre.
Penser à faire contrôler la vue, les troubles orthoptiques semblent fréquents.

Pour l'école, informe les, il y aura si besoin une réunion pour voir si certains aménagements sont nécessaires.

Avec tout ça si besoin tu pourras monter un dossier mdph pour obtenir une allocation pour aider à payer la psychomotricité, si un enfant a besoin d'aide humaine en classe etc.

Bon courage pour toutes les démarches
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« Répondre #874 le: 12 Juillet 2016 à 09:45:53 »

Merci pour ces informations !

C'est le mari d'une copine maman de jumeaux, éducateur spécialisé, qui m'avait donné les coordonnées de la psychomotricienne et il est en train de voir pour avoir les coordonnées d'une orthophoniste adaptée par trop loin de chez nous.

Pour la marche on a pas de soucis, ils marchent pied à plat en général.
Pour la vue, c'est déjà fait suite aux bilans de la psychomotricienne. M a des lunettes depuis début janvier, E était limite donc n'a rien eu mais ils ont à nouveau un rdv ophtalmo une semaine après la rentrée. M a eu quelques séances orthoptistes mais ça se passe pas très bien vu qu'il veut pas coopérer , on l’entraîne à pointer du doigt (ce qu'il ne fait pas) sur la plaquette d'image qu'on nous a passer pour être plus au point au rdv de début août.

Merci !
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« Répondre #875 le: 12 Juillet 2016 à 11:10:32 »

Bonjour Céline
J'ai pas dinfo à te donner mais je voulais t'apporter tout mon soutien. Comme toi je suis plonge dans le monde de l'autisme.
Comment te sens tu ? c'est pas facile d'être dans nos situations on a des doutes confirmés mais pas encore de diagnostic. On oublie vite de penser à soi dans ces moments là et c'est bien normal.
Ça fait un sacré cocktail d'émotions...
Je suis là si tu as besoin de parler de vider ton sac...
 Bisou
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« Répondre #876 le: 12 Juillet 2016 à 15:30:59 »

http://apprendreaeduquer.fr/fim-mon-petit-frere-de-la-lune-autisme/

Vous connaissez peut être ce petit film d'animation,je trouve cela très touchant.
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« Répondre #877 le: 12 Juillet 2016 à 19:28:53 »

C'est très touchant effectivement. Ça doit pas être facile d'avoir la place de la petite soeur!
Ça ne correspond pas à mes enfants qui eux sont hyperactifs c'est la qu'on se rend compte qu'il y a différentes formes d'autisme...
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« Répondre #878 le: 12 Juillet 2016 à 23:09:14 »

c'est pour ça qu'on parle de troubles du SPECTRE autistique. Dire "autiste" ne veut pas dire grand chose...
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« Répondre #879 le: 13 Juillet 2016 à 11:30:58 »

merci Lisou pour ce petit film, je ne connaissais pas.

Merci Sophie
Pour le moment ça va, mais peut être que je réalise pas trop  .
En sortant du rdv j'étais plutôt soulagée qu'on mette des mots sur tous ces petits points qui me faisait tiquer. Et puis j'anticipais déjà les soucis à la rentrée avec les maîtresses, entre M qui a du retard sur certains points, E qui n'a pas toujours des réactions très adaptées avec les autres enfants, et qu'ils en font qu'a leur idée alors si on a un début d'explications à tout ça à part qu'on les a mal élevés ...
La pédiatre a d'ailleurs trouvé qu'on le prenait plutôt bien. Au vu des questions qu'elle nous a posé sur nous, il est probable que je sois aussi concernée et c'est peut être possible pour le papa.

J'ai lancé une recherche pour trouver une orthophoniste adaptée et proche de chez nous (vu qu'on va y aller souvent et longtemps je pense), la psychomotricienne a peut être une idée, elle me redis tout ça rapidement  Sourire
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« Répondre #880 le: 13 Juillet 2016 à 18:24:30 »

C'est vrai que quand on s'y attend c'est pas comme si on avait été dans le déni.
En tout cas hésite pas si tu as besoin!
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« Répondre #881 le: 21 Juillet 2016 à 12:03:43 »

bon ça avance un peu Sourire

j'ai trouvé une orthophoniste à 5km de chez nous qui bosse dans un cabinet paramédical avec des educ spé, des psychologues, une psychomot tous avec des connaissances sur les TSA.
là elle part en congé mais elle me rappelle pendant la semaine de la rentrée pour qu'on trouve une date pour les bilans.

et là je viens d'avoir l'appel du CRA, je dois remplir un dossier qu'elle m'a envoyé par email et le renvoyer rapidement et avoir "rapidement" un rdv, les petits étant prioritaires.

Par contre autant par moment je vois bien qu'ils sont un peu différents autant à d'autres ils m'ont l'air tout à fait "normaux": ils jouent, ils imitent, ce week end ils ont super bien joué avec une petite qui était chez nous (bon a se courir après en hurlant)...
ça vous fait ça aussi ou c'est moi qui suis pas très objective Huh?

 
ça vous fait ça aussi ?
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« Répondre #882 le: 21 Juillet 2016 à 13:38:43 »

C'est pour ça aussi que tu ne dois pas les étiqueter ''autistes ' ' tant que ce ne sont des suspicions.
Et si finalement ils ne l'étaient pas?...
Je ne veux pas dire que tu les étiquettes comme étant autistes bien sûr, je voudrais simplement que tu gardes en tête que ce sont que des suspiscions pour le moment et que peut être cela ne sera pas confirmé par la suite.
En attendant c'est super tout ce que tu fais. Sourire
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« Répondre #883 le: 21 Juillet 2016 à 22:58:52 »

Super Céline pour l'ortho elle est vraiment pas loin de chez toi en plus  Souriant

Moi aussi il y a des moments ou je n'ai pas l'impression qu'ils sont "autistes" surtout que depuis qu'on les stimule +++ ils rient beaucoup plus facilement, reclament les bras, on arrive mieux à capter leur attention... et par moment ils décrochent et sont moins présent.
Comme dit Lisou on ne peut pas etre sur pour l'instant. C'est long d'attendre 

Nous avons rdv demain avec une structure qui aide à domicile dans l'attente d'un diagnostic j'espere qu'ils seront bien car partout ou j'appelle on me dit ils sont trop petits... Mon medecin a meme été jusqu'a me dire que c'est parce que j'étais trop stressée qu'ils progressaient pas pff quel c** bonjour la psychologie  Roulement des yeux
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« Répondre #884 le: 22 Juillet 2016 à 08:59:17 »

Penser aussi que dans certaines formes type asperger, c'est un handicap invisible, cf le film le cerveau dhugo qui montre plutôt des adultes... ce sont des petits trucs qui rappellent le diagnostic, c'est des réactions particulières dans certains contextes...
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