Le gygy t'a dit cela car en effet, le test n'est pas fiable pour des grossesses géméllaires, il est dommage que celui qui l'a prescrit ne l'ai pas signalé. Pour prendre ses résultats au sérieux, il faut qu'il soit analysé par un labo spécialisé (que quelques uns en France).
Personnellement je me suis contentée de la clarté nucale à 12 SA, tu dois l'avoir aussi, c'est un examen là quasi obligatoire. Dans mon cas je suppose que c'était suffisant car j'ai eu une amnio pour une autre raison (STT opéré) et je n'ai jamais eu de CR de celle-ci donc RAS.

As-tu eu cette écho des 12 SA, sinon de toutes les façons tu n'es pas obligée de faire cette amnio si tu ne le désires pas...

La procédure idéale:
-Echographie avec clartés nucales.
-Eventuellement les marqueurs sériques maternels ( uniquement si le résultat provient d'un labo spécialisé !! en sachant que c'est plus difficile à intrpréter).
 -Puis consultation en génétique médicale pour discuter du "pourquoi ? combien ? comment?" pour la/les amniocentèse/s.
- Prise de décision du couple parental, avec un vrai consentement éclairé 

Voilà !

moi aussi j'ai eu le droit à l'amnio pour mon "grand âge canonique" (bah oui je suis plus vieille que Muriel) et seulement 2 jours de repos strict et une petite chipie qui m'aurait éviter d'être piqué 2 fois si au dernier moment ellen'avait pas fait un demi-tour (impressionnant à l'écran) et coller son dos à l'aiguille
grossesse bi-bi
mais je n'ai pas eu la prise de sang pour la T21 car amnio
et la clarté nucale semblait bonne

mon médecin m'avait prévenu des risques mais il savait aussi que je m'étais renseignée (il me connait bien 25a de suivi avec lui)
j'en ai profité pour me faire chouchouter

Bonjour à toutes,

Je fais mon écho à 12h00, mais Marie Yvonne, j'aimerai effectivement avoir l'adresse de ton pro de l'écho sur Paris car j'y suis la semaine prochaine et comme je vois mon gynéco de suite après l'écho de 12h00, je lui demanderai de le contacter afin de faire une écho plus poussée la semaine prochaine.
Sinon, on m'a parlé de l'IPP à Paris (institut puériculture et périnatologie).
Je ne comprend pas très bien le 1/120 peut tu me l'expliquer ( cela veut il dire que le risque et encore plus élevé?)

merci a toute suite je l'espère

Priscille

Bonjour,

Je ne te donne que mon expérience, moi j'avais un risque de 1/130. Ma gygy m'a envoyé faire une biopsie du trophoblaste (il s'agit d'un prélèvement de cellules du placenta et non pas un prélèvement de liquide amniotique)=> enfin 2.... L'avantage de cette technique c'est que le résultat est connu en 48h et pas en 3 semaines et que le docteur qui m'a fait ça est celui qui a le plus de pratique en France (en tout cas dans la région). Comme j'avais déjà du subir ça pour ma première (risque de 1/10) j'avais une confiance absolue dans ce médecin.
Maintenant, je suis sure à 100% qu'ils ne sont pas trisomiques.

Je crois que le choix dépend de chaque personne, pour moi le choix était arretée, je ne voulais pas garder un enfant trisomique, donc l'examen s'imposait.

Si tu peux faire d'abord toutes les démarches que te décris Sabine avant de faire ton choix, c'est bien.

Bon courage.

bonjour,
 pour des raisons complexes, j'ai eu une amnio à 32 semaines (sur un seul des bébés). très impressioonant, un peu douloureux (contrairement aux prises de sang et autres petites souffrances des soins, pas questions cette fois de "respirer à fond", mais normalement!)
J'ai su alors que certaines patientes repoussent la date au maximum, au cas où les bébés seraient non trisomiques, et qu'un accouchement serait déclenché par l'amnio.
bon courage dans ta décision

Une manière de savoir si c'est type 3 ou 2 : demande leur à partir de quel âge ils peuvent s'occuper de bébés prématurés, si les bébés doivent être capable de respirer (type 2) ou s'ils ont un service de réanimation pour les prématurés incapables de respirer sans aide à la naissance (type 3).