Je suis désolée de lire ces nouvelles, Ama. J'espère que les choses vont plutôt rentrer dans l'ordre rapidement quand même.
Vient nous en parler régulièrement. Ca te fera du bien et sache que l'on te soutien à 100%. 

Plein plein d'ondes pour que tout s'arrange +++++++++++++++++++++++++ et plein de courage pour toi aussi

Je comprends ton découragement. Quand Chloé a été traité au Sabril, elle répondait bien et les crises avaient disparu. Puis 1 ou 2 mois après, elles ont réapparu et elle a du prendre un traitement à la cortisone assez lourd. On était très découragé et comme vous on se demandait quand tout ça allait se calmer. Le cortisone a bien fonctionné et on est revenu au Sabril seul jusqu'à ses 2 ans 1/2 où on a pu tout arrêter. C'est vrai que sur le moment ça paraît long. Les médecins malheureusement ne savent pas dire, comme pour une angine, si le traitement va bien fonctionné ou pas. A l'époque, notre neurologue nous avait dit qu'il n'était pas rare de devoir augmenter les doses ou faire un traitement à la cortisone pour arrêter complètement les crises.
Courage, je pense bien fort à toi.

des pensees et bcp de courage pour ta petite puce...

Se qui est vraiment pénible dans cette épilepsie c'est que l'on ne sait jamais quel sera le type de la prochaine crise.
Courage, et au moindre doute n'hésite pas à appeler ton neurologue. Ils sont là pour ça. Quand le traitement sera bien adapté, tu ne le rencontrera que pour des visites de contrôle. J'ai toujours trouvé très difficile de détecter les crises, de savoir si ça allait mieux ou moins bien .... C'est beaucoup de responsabilité tout ça.

  et plein d'ondes +++++++++++++++++++++++ Ama, pour Ambre, et pour tout le reste de la famille

  vers Ambre et toi

elle a passé son eeg mardi.
le résultat es toujours le même, pas de spasmes, mais anomalies du côté de sa lésion. Comme le sabryl n'agit plus sur les crises partielles, on verra au rdv de fin aout pour lui ajouter un autre traitement. Et parler d'une éventuelle intervention chirurgicale.