Dysversion papillaire
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maeloane:
Bonsoir nous venons d'apprendre que l'une de nos jumelles avait une importante malformation des nerfs optiques elle est malvoyante nous avons beaucoup de mal à l'accepter .
Y a til des parents dans notre cas? besoin d'aide moral...MERCI
Édit de modération: mise en minuscules du titre
pascale24:
bonjour
Ma petite fille, qui est une jumelle esseulée suite au STT, n'est pas porteuse d'une dysversion papillaire mais d'un handicap moteur assez sévère. Elle est, comme ta puce, une enfant "différente". L'annonce d'un handicap majeur, quelqu'il soit, est toujours très difficile à accepter, et c'est bien normal. Depuis un an que mon mari et moi vivons avec cette réalité, nous avons bien cheminé vers l'acceptation, le plus dur étant de parvenir de sortir de notre isolement. Vous entamez une bonne démarche en demandant une aide morale. Quand est-il de la malvoyance de votre fille ? est-elle importante, stabilisée ? Constitue-t-elle un handicap important ? De la petite expérience qui est la mienne, le plus important est de partager, avec des parents confrontés (bien que je n'aime pas ce terme) au handicap. Comme me l'a dit une maman à juste titre : ce n'est pas drôle tous les jours, mais ce n'est pas catastrophique non plus. La vie de ta chipette pourra être belle et réussie malgré tout. Ce sera aussi l'occasion pour vous de faire de belles rencontres, et de ne retenir que les choses essentielles de la vie. Certes, tout n'est pas rose, mais tout n'est pas noir non plus. Nous sommes quelques une à pouvoir discuter de cela avec toi, n'hésites pas à nous contacter. Bien à toi
jumeaux 2007 et leur soeurette ;-):
+1, peux-tu nous en dire plus sur ce handicap ?
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