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Auteur Fil de discussion: °~ mini-pousses et maxi-bidons pour les aoutiennes 2012 ! ~°  (Lu 402357 fois)
Poites2011
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« Répondre #1575 le: 03 Mars 2012 à 12:43:14 »

Je viens d'être contactée par ma gynéco et là gros stress.

Elle a reçu les résultats des marqueurs sériques pour la trisomie et le risque est de 1/142 !
Panique ! Elle, elle me dit 1/142, ça veut dire qu'il y en a 141 sur les 142 qui vont bien. Oui, c'est vrai et heureusement, mais si moi je tombe sur celui qui a la trisomie, voir les 2.  Je ne vais jamais pouvoir gérer ça !
Je connais déjà ça avec mon frère lourdement handicapé mental suite à un accident néonatal, et je suis bien placée pour savoir que c'est un combat de toute une vie d'élever des enfants comme ça.

La gynéco m'a dit que prendre RDV au service de diagnostic anténatal de la maternité, mais je voulais savoir si parmi vous il y en a qui ont aussi leurs résultats pour comparer, ça me donnerait peut-être une autre vision du problème.

Marraine : sais-tu où je peux trouver des infos là dessus, ou s'il y a un fil ou ce problème de risque de trisomie est abordé ?

Merci d'avance pour vos réponses et bon week-end.

Salut !
C'est bien pour ça qu'en général on ne fait pas le tri test en cas de grossesse gémellaire. Car cela donne des faux positifs dans une proportion bien plus élevée que pour les grossesses simples. Ta gynéco ne te l'a pas dit ?
J'espère que cela ne sera qu'une fausse alerte...
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Grossesse bi-bi spontanée.
Arrivées des Poites Manon et Lisa le 22 juin 2011 à 12h32 et 12h36 par VB à 33SA+2.
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« Répondre #1576 le: 03 Mars 2012 à 14:05:56 »

PS: petite question à 100 000.... J'ai lu qu'il fallait renvoyer à la CAF un feuillet du carnet de maternité. C'est ce qui nous est envoyé par la sécu?
jamais entendu parler de ça  Roulement des yeux
pour moi tu envoies à la CAF ce document  : http://www.caf.fr/pdfj/af.pdf
et les volets de ta déclaration de grossesse : http://www.lasantedevotreenfant.fr/comment-declarer-votre-grossesse--@/article.jspz?id=10282&categ=10016

Bonjour les filles,

J'ai bien tous ces papiers, donc ça va.
Il me semblait qu'à chaque rdv obligatoire on a un papier à renvoyer à la sécu (je crois) pour pouvoir être remboursées  Huh?
C'est donc le gynéco qui le fourni à chaque fois?
Dans le livre bleu de la grossesse j'ai lu qu'en fait chaque mois à partir du quatrième il fallait qu'on envoie à la sécu un "papier de consultation". Je ne sais pas si les médecins nous le donnent spontanément et qu'on l'envoie après ou s'il fait le réclamer et qu'en cas d'oubli on n'est pas remboursées ....
Il y aura certainement des mamans dont ce n'est pas la première grossesse pour nous informer des papiers à envoyer à la sécu. Pour l'instant, on n'en est qu'à l'étape déclaration de grossesse.


je n'ai jamais entendu parler de ca ... et pourtant ma dernière grossesse n'est pas si loin ...
peut être que si tu donnes ta carte vitale, ca leur suffit pour le remboursement ... moi j'ai jamais renvoyé de papiers à chaque consult ...
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« Répondre #1577 le: 03 Mars 2012 à 14:08:33 »

Moi aussi je l'ai reçu il y a un mois environ. Quand je l'ai montré au gynéco, il m'a dit que ça faisait vingt ans qu'on le distribuait et qu'aucun médecin ne s'en servait. C'est pour nous si ça nous fait plaisir m'a-t-il dit !
les 3 miens sont vierges
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« Répondre #1578 le: 03 Mars 2012 à 14:15:57 »

bienvenue à Morwenna  Souriant

Fanny, supers les résultats de l'écho  Souriant
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« Répondre #1579 le: 03 Mars 2012 à 14:19:08 »

bbjum, déjà comme on l'a déjà dit, le tri test n'est pas fiable pour les grossesses gemellaires.
d'autre part, il serait bon de savoir si les analyses ont été faites dans un labo SPECIFIQUE pour grossesses gémellaires, car si je ne m'abuse il n'y en a que 3 en France !
enfin, il est vrai que pour un tri test classique sur une grossesse simple, on commence à s'inquiéter en dessous de 1/250.
quelles étaient les clartés nucales à l'écho des 12SA ?
quel est ton âge ?
il te sera sûrement proposé de faire une amnio pour lever les doutes.

je vais te chercher un fil sur le sujet, je sais qu'il y en a un c'est moi qui l'avait ouvert à l'époque 
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« Répondre #1580 le: 03 Mars 2012 à 14:23:45 »

voici plusieurs fils sur le sujet :

http://forum.jumeaux-et-plus.fr/index.php/topic,2859.0

http://forum.jumeaux-et-plus.fr/index.php/topic,232.0

++++ et zen ma belle  Bisou
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« Répondre #1581 le: 03 Mars 2012 à 15:02:33 »

Bonjour les filles et merci pour vos avis,

Oui, on m'a dit qu'il y a pleins de faux positifs, mais je m'en serais trop voulue si je n'avais pas fait le test et qu'ensuite j'aie un ou 2 enfants trisomiques. C'est arrivé à une collègue de mon conjoint qui a un enfant trisomique non détecté lors des examens et qui le vit très mal et moi je suis très sensibilisée par ce problème aussi.

Merci marraine pour toutes les infos, ton soutien et pour les fils:
J'ai 35,5 ans : Les clartés nucales étaient de 2,24 mm et 2,2 mm

Le labo n’était pas spécifique aux grossesses gémellaires je pense : c’est le labo Biom***, chez qui mon labo à l’habitude d’envoyer d’autres analyses qu’ils ne font pas.
Mais, ma gynéco aurait pu le préciser non, qu’il fallait l’envoyer dans un labo spécial ?
Vous parlez de tri-test, mais en fait il n'y a que les résultats pour le betaHCG libre et l'Alpha-foetoproteine, dans mon analyse de marqueurs seriques.

Ma gynéco insiste sur l’existence de faux négatifs et me dit qu’on ne me proposera certainement pas d’amniocentèse. Elle m’a même reproché d’avoir fait la prise de sang. J’ai un peu l’impression qu’elle m’accuse de génocide anti-trisomique. En tout cas, elle est clairement contre la prise de sang et l’amniocenthèse, mais ce n’est pas elle qui les élève après .

Enfin, je verrai lors de mon RDV en consultation de diagnostic anténatal, ce qui est proposé ou non. Mon conjoint et moi, sommes partant pour l’amnio.

Merci marraine pour les fils, je vais lire ça.
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« Répondre #1582 le: 03 Mars 2012 à 15:07:59 »

déjà à 35.5ans, tu n'es pas dans la population à risques
les clartés nucales sont bonnes aussi donc encore une fois pas dans la population à risques
les analyses ne sont pas faites dans un labo spécifique donc risques d'erreurs +++

donc je pense que tu ne dois pas t'inquiéter ...

d'autre part, si tu vas voir des spécialistes en diagnostic anténatal, ce n'est plus à ta gygy de décider ou non de l'amnio.
part contre, je te conseille lorsque tu vas aller les voir, de parler de tes craintes, ils sont là aussi pour aider les futurs parents à passer au dessus.

mais surtout reste ZEN, je suis sûre que ce sont les analyses qui ne vont pas car elles n'ont pas été faites dans les bonnes conditions pour une grossesse gémellaire Clin d'oeil
tout ira bien, tu vas voir  Souriant Bisou Bisou Bisou
il faut toujours garder la POSITIVE ATTITUDE !
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« Répondre #1583 le: 03 Mars 2012 à 16:04:25 »

Coucou marraine,

Merci beaucoup pour ton post. Tu sais trouver les mots justes pour rassurer. 1000 fois plus que ma gynéco qui me donne l'impression de s'en foutre.
D'ailleurs, comment se fait-il que les gynécos ne savent pas que les prises de sang doivent être envoyées dans des laboratoires spécialisés pour des jumeaux, c'est leur métier ?
Je vais tenter la ZEN et POSITIVE ATTITUDE mais ce n'est pas ma spécialité.
alors merci mille fois pour ton aide.
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« Répondre #1584 le: 03 Mars 2012 à 16:22:19 »

BBjum: Le test est tellement peu fiable pour les jujus que certains gynécos ne la prescrive plus. Après ce qu'il nous est arrivé, mon Gygy a décidé de ne plus la prescrire pour les futures grossesses géméllaire qu'il allait suivre.
Ici, j'ai été dans ton cas et j'ai fait une double amnio (2 poches donc 2 ponctions). OK, le test n'est pas fiable, mais chez nous, les claretés nucales étaient bonnes mais j'avais 36 ans à l'époque et Dr Gy n'arrivait pas avoir des mesures fiables lors de l'echo morpho de S. Tu peux demander une echo morpho poussée où ils mesureront le front les écarts entre le mains des doigts, les reins...mesures qui si en dehors des critères peuvent être des signes de trisomie.
Nous sommes allés faire une echo poussée dans un cabinet spécialisé et notre "cas" est passé devant la comission d'ethique de midi-pyrénée. Ils nous ont conseillé de faire l'amnio.
Mon mari et moi ne voulions absoluement pas 'jouer avec le feu' et pour nous hors de question d'avoir un enfant Trisomique.
Demande à faire une echo morpho poussée dans un CHU ou dans un cabinet spécialisé et ensuite tu peux contacter le comité d'éthique de ta région si ton Gygy ne veut pas le faire.
Pleins d'ondes à toi...Ah et pour l'amnio, le risque de FC est de 1%... mais tu n'en es pas là pour le moment  Clin d'oeil Bisou
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Deux trésors: S et A arrivées le 23 Juillet 2010.
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« Répondre #1585 le: 03 Mars 2012 à 17:31:48 »

bbjum: oui en effet, je plussoie les autres, tes résultats sont plus que vagues et ne semblent pas sûrs. Zen, respire. De mon côté je n'ai pas encore le retour de la PDS, je l'aurai vendredi, donc je ne peux pas aider. Par contre je sais que mon sang est parti dans un labo spécifique à Paris...

Caro: contente de voir que tu passes une bonne semaine !

Pirouette: désolée de voir que tu as tjrs autant de contractions. Ca doit te peser, je comprends...
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2 petits franco-allemands nous ont rejoint le 27 Juin 2012 à 35 SA !

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« Répondre #1586 le: 03 Mars 2012 à 18:26:04 »

Coucou les filles,

J'espère que le we se passe bien.

De mon côté la gynéco qui me fait les échos (mais pas le suivi) et qui travaille dans un service de pma donc avec beaucoup de jumeaux m'a déconseillé de faire la pds. Je lui fait confiance parce que ma mater fait plus de 3000 naissances à l'année alors ils ont l'habitude (lol, moi je prévois juste 3 naissances dans ma vie...). Elle a bien insisté sur le suivi mais pas de pds.
Clartés nucales à 13 sa de 0.94 et 1.24.
Je sais que c'est dur de ne pas se focaliser sur un résultat mais il n'est pas significatif. Tu peux effectivement faire une écho plus poussée avec mesures précises pour être rassurée. J'ai une amie qui avait des résultats catastrophique à la pds et qui a stressé jusqu'au 6ème mois pour avoir une petite en pleine forme.

Passez une bonne soirée. Vous avez de la chance d'avoir vos chéris avec vous, vous pouvez vous faire dorloter et sortir avec lui. De mon côté c'est soirée bébé pendant encore 3 mois... on a fait la moitié! Quand il va rentrer je vais probablement rouler jusqu'à lui.  Roulement des yeux Roulement des yeux

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« Répondre #1587 le: 03 Mars 2012 à 21:32:14 »

Merci à toute pour votre accueil  Souriant
Ce que je trouve le plus dur dans cette grossesse (qui est ma première et ma dernière) c'est que j'ai vraiment l'impression d'être toute seule.

L'hôpital dans lequel j'ai fait la FIV c'est occupé de moi dans les premières semaines (prises de sang pour ajuster le traitement hormonal, 1ère écho où j'ai su qu'il y aurait 2 p'tits bouts) mais comme j'ai déménagé je fais mon suivi dans un autre hôpital.

Et c'est la que la solitude commence. Personne ne m'a dis quand et comment devait se passer le suivi. Une amie m'a dit qu'elle avait eu ses dates de suivi dès le premier rendez-vous, moi je dois prendre les rendez-vous au coup par coup, en demandant au moment du rendez-vous à quel moment je devais prendre le rendez-vous suivant. Pour l'écho, ça a été moins compliqué, on m'a dit que c'est une par mois.

Mais que ce soit la sécu ou la CAF, j'ai l'impression d'être noyée sous la paperasse... Côté sécu, j'ai reçu une nouvelle attestation de carte vitale suite à l'envoi de ma déclaration de grossesse, et depuis plus rien. Côté CAF, quand j'ai pris rendez-vous pour avoir des renseignements sur le montant des prestations, je me suis presque fait engueuler d'avoir envoyé ma déclaration de grossesse comme ça. Là ils m'ont donné tout un dossier à remplir, mais si personne ne dit rien, on ne peux pas deviner...

En tout cas, ça frise le cauchemar... Heureusement que côté médical tout se passe bien pour le moment... Prochaine écho mercredi, j'espère qu'on pourra savoir le sexe (enfin, car on a vraiment hâte...)

Bonne soirée à vous.
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« Répondre #1588 le: 03 Mars 2012 à 22:51:49 »

PS: petite question à 100 000.... J'ai lu qu'il fallait renvoyer à la CAF un feuillet du carnet de maternité. C'est ce qui nous est envoyé par la sécu?
jamais entendu parler de ça  Roulement des yeux
pour moi tu envoies à la CAF ce document  : http://www.caf.fr/pdfj/af.pdf
et les volets de ta déclaration de grossesse : http://www.lasantedevotreenfant.fr/comment-declarer-votre-grossesse--@/article.jspz?id=10282&categ=10016

Bonjour les filles,

J'ai bien tous ces papiers, donc ça va.
Il me semblait qu'à chaque rdv obligatoire on a un papier à renvoyer à la sécu (je crois) pour pouvoir être remboursées  Huh?
C'est donc le gynéco qui le fourni à chaque fois?
Dans le livre bleu de la grossesse j'ai lu qu'en fait chaque mois à partir du quatrième il fallait qu'on envoie à la sécu un "papier de consultation". Je ne sais pas si les médecins nous le donnent spontanément et qu'on l'envoie après ou s'il fait le réclamer et qu'en cas d'oubli on n'est pas remboursées ....
Il y aura certainement des mamans dont ce n'est pas la première grossesse pour nous informer des papiers à envoyer à la sécu. Pour l'instant, on n'en est qu'à l'étape déclaration de grossesse.


je n'ai jamais entendu parler de ca ... et pourtant ma dernière grossesse n'est pas si loin ...
peut être que si tu donnes ta carte vitale, ca leur suffit pour le remboursement ... moi j'ai jamais renvoyé de papiers à chaque consult ...

j'ai eu confirmation, ce n'est plus d'actualité et ce depuis déjà bien longtemps d'envoyer quoi que ce soit tous les mois !
seulement déclaration de grossesse et éventuellement dossier CAF si première grossesse
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« Répondre #1589 le: 03 Mars 2012 à 22:55:07 »

Merci à toute pour votre accueil  Souriant
Ce que je trouve le plus dur dans cette grossesse (qui est ma première et ma dernière) c'est que j'ai vraiment l'impression d'être toute seule.

L'hôpital dans lequel j'ai fait la FIV c'est occupé de moi dans les premières semaines (prises de sang pour ajuster le traitement hormonal, 1ère écho où j'ai su qu'il y aurait 2 p'tits bouts) mais comme j'ai déménagé je fais mon suivi dans un autre hôpital.

Et c'est la que la solitude commence. Personne ne m'a dis quand et comment devait se passer le suivi. Une amie m'a dit qu'elle avait eu ses dates de suivi dès le premier rendez-vous, moi je dois prendre les rendez-vous au coup par coup, en demandant au moment du rendez-vous à quel moment je devais prendre le rendez-vous suivant. Pour l'écho, ça a été moins compliqué, on m'a dit que c'est une par mois.

Mais que ce soit la sécu ou la CAF, j'ai l'impression d'être noyée sous la paperasse... Côté sécu, j'ai reçu une nouvelle attestation de carte vitale suite à l'envoi de ma déclaration de grossesse, et depuis plus rien. Côté CAF, quand j'ai pris rendez-vous pour avoir des renseignements sur le montant des prestations, je me suis presque fait engueuler d'avoir envoyé ma déclaration de grossesse comme ça. Là ils m'ont donné tout un dossier à remplir, mais si personne ne dit rien, on ne peux pas deviner...

En tout cas, ça frise le cauchemar... Heureusement que côté médical tout se passe bien pour le moment... Prochaine écho mercredi, j'espère qu'on pourra savoir le sexe (enfin, car on a vraiment hâte...)

Bonne soirée à vous.

c'est déjà une bonne chose que tu aies une écho par mois ! ce n'est malheureusement pas toujours le cas ou alors il faut souvent batailler !

concernant la CAF, il te suffit d'aller voir sur leur site il est très bien fait et normalement y'a pas de soucis pour suivre les différentes démarches à effectuer.
au pire tu peux toujours demander si tu n'es pas sûre, nous te répondrons.

tu parles de solitude ...  j'extrapole peut être tes propos mais ... tu es seule ou tu as un mari/compagnon pour t'aider et te soutenir Huh? et ta famille/amis ... Huh? personne pour te conseiller ? 
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