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Auteur Fil de discussion: Je me présente Calabrisella...  (Lu 3043 fois)
calabrisella
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« le: 14 Janvier 2011 à 11:24:36 »

Bonjour,

Je me présente je suis  Calabrisella, Cala pour faire plus court  , je suis enceinte de 11 semaines, dpa pour le 25 juillet 2011, mais je ne pense pas tenir aussi longtemps en effet lors de ma première visite chez mon gynéco j’ai appris que j’attendais des jumeaux.

Il n’y a aucun antécédent dans ma famille autant dire que j’ai bien paniqué ! Ensuite avec mon mari lors de la première écho officielle nous apprenons que ce sont des vrais jujus, nouveau coup de massue j’étais tellement sure d’avoir une gars et un fille bah j’aurais ou deux gars ou deux filles.  Mais la gynéco nous annonce plusieurs soucis qui ont fait que j’ai sombré ce jour là, un des jumeaux est un peu plus gros que l’autre, le gros a une clarté nucale épaisse 4mm le petit a une insertion du cordon vélamenteuse. Et elle nous parle qu’il y a peut être un syndrome de Transfuseur Transfusé, résultat première grossesse la première rencontre avec nos enfants se fait dans la douleur moi je me transforme en fontaine et mon mari manque de perdre connaissance chez l’échographe.

Quelques heures plus tard nous avions rdv chez mon gynéco qui nous envoie à Créteil car il y a des spécialistes pour une amniocentèse, là bas on me refait une écho qui confirme la précédente différence de taille entre les jujus ce sont des vrais et CN mauvaise. Et on me reparle du STT, si c’est le cas je serais transférée a Necker pour y être suivie et éventuellement opérée. Mais bon je me suis documentée et si une amniocentèse présente peu de risques quant à une éventuelle fausse couche, l’opération du STT elle est bcp plus dangereuse pour les bébés.

Je ne connaissais pas du tout ce site je suis active sur un autre forum famille et l’une des forumeuses elle aussi maman de jujus m’a vivement conseillée de venir faire un tour ici et je la remercie beaucoup car je me rends compte que mes appréhensions sont ressenties par beaucoup de futures mamans, du coup je me sens moins seule.

Voila mon début de grossesse pas folichon du tout, moi qui était tellement sûre de n’avoir qu’un enfant a la fois comme tout le monde dans ma famille  .
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« Répondre #1 le: 14 Janvier 2011 à 12:11:57 »

tout d'abord bienvenue sur le forum   Souriant

plein de ++++ pour la suite  Bisou

ici tu rencontreras des mamans ayant subit une intervention pour le STT et pour les lesquelles tout s'est bien passé Clin d'oeil

reste zen en attendant leur témoignage  Bisou
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« Répondre #2 le: 14 Janvier 2011 à 15:33:19 »

Coucou,

 Souriant Bienvenue calabrisella Souriant

Quelques heures plus tard nous avions rdv chez mon gynéco qui nous envoie à Créteil car il y a des spécialistes pour une amniocentèse, là bas on me refait une écho qui confirme la précédente différence de taille entre les jujus ce sont des vrais et CN mauvaise. Et on me reparle du STT, si c’est le cas je serais transférée a Necker pour y être suivie et éventuellement opérée. Mais bon je me suis documentée et si une amniocentèse présente peu de risques quant à une éventuelle fausse couche, l’opération du STT elle est bcp plus dangereuse pour les bébés.

Suite à ce rendez-vous, que-t-a-t-on proposé, concrètement Huh?

En attendant, reste le plus ZEN possible Bisou.

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calabrisella
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« Répondre #3 le: 14 Janvier 2011 à 15:33:31 »

Salut la doudou brestoise,

En fait le RDV a creteil on m'a fait une écho et on m'a expliqué que le soir se tenait une réunion pednant laquelle ils allaient entre autre parler de mon dossier pour me faire faire une amniocentese, et pour ça ils avaient besoin de mon accord, qu'ils ont eu de suite. Le lendemain matin ils m'ont rappelé pour me dire que j'allais devoir faire de nouveau une écho pour voir comment les jujus evoluent et suivant l'évolution soit on me fait une amniocentese pour la CN qui est quand meme pas bonne ou alors si il y a une difference de taille importante la mauvaise CN qui est peut etre due au STT ils me renverront vers NECKER pour une opération...

Je sais pas si je suis claire déja dans ma tete c'est plutot confus

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« Répondre #4 le: 14 Janvier 2011 à 17:35:32 »

Bienvenue parmi nous Clin d'oeil
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« Répondre #5 le: 16 Janvier 2011 à 15:59:20 »

bienvenue parmi nous.

ondes +++++++++++++++++++ pour la suite, et essaye de mettre en pratique les maitres mots du fofo: ZENATTITUDE et REPOS Clin d'oeil (oui, je sais, c'est sans doute plus facile à dire qu'à faire Roulement des yeux Roulement des yeux)
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« Répondre #6 le: 17 Janvier 2011 à 10:50:13 »

Oui effectivement plus facile a dire qu'a faire. Du coté du repos, ça va j'ai un mari merveilleux qui m'épaule énormément. Quand je travaille je pense a autre chose mais le week end ça me trotte dans la tete c'est affreux  Pleurs

Maintenant j'attends le 4 fevrier avec impatience et anxiété.
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« Répondre #7 le: 17 Janvier 2011 à 11:19:18 »

Coucou,

C'est dans plus de 15 jours le 4 février . J'ai du louper une étape...

Le 4 février, c'est pour une écho ? Une amnio ? Les résultats d'une amnio ?

[...] le RDV a creteil on m'a fait une écho et on m'a expliqué que le soir se tenait une réunion pednant laquelle ils allaient entre autre parler de mon dossier pour me faire faire une amniocentese, et pour ça ils avaient besoin de mon accord, qu'ils ont eu de suite. Le lendemain matin ils m'ont rappelé pour me dire que j'allais devoir faire de nouveau une écho pour voir comment les jujus evoluent et suivant l'évolution soit on me fait une amniocentese pour la CN qui est quand meme pas bonne ou alors si il y a une difference de taille importante la mauvaise CN qui est peut etre due au STT ils me renverront vers NECKER pour une opération...

Elle a eu lieu, cette écho ? Tu as eu des résultats, une orientation ? ( , j'en suis restée là !)

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« Répondre #8 le: 17 Janvier 2011 à 14:39:29 »

C'est vrai qu'en me relisant je me rends compte que je ne suis pas tres claire....

J'ai RDV le 4/02 pour faire une écho de croissance à Créteil avec la spécialiste, et en fonction de ce qu'ils verront ils me feront une amniocentèse ou bien ils me dirigeront vers Necker.  Par contre je ne vois pas l'intérêt de me renvoyer vers necker si ils ne me font pas l'amniocentèse et qu'il est avéré qu'il y ai un probleme chromosomique. De tout façon je vais demander, voire exiger (je peux?) une amnio pour etre rassurée au moins de ce coté là avant de penser à un eventuel STT....

Chaque souci en son temps.
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« Répondre #9 le: 17 Janvier 2011 à 14:55:17 »

Coucou,

Et il n'y a pas eu d'autres écho entre le 14 janvier (date précise de l'écho à Créteil ?) et le 4 février pour confirmer la différence de taille ? Voir l'évolution et l'urgence de traiter ou pas (si STT...)

Tu seras à quel terme exactement le 4 février ?

Le STT peut-être traité dès 17SA, et il faut compter une quinzaine de jours pour avoir les résultats d'une amnio... Si le STT est confirmé (Necker sont les plus à même de le faire), il me semble que son traitement est prioritaire ?

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« Répondre #10 le: 17 Janvier 2011 à 15:20:20 »

Si on compte en SA je suis actuellement à 15 SA ( on compte bien la derniere semaine de règles?)

L'écho qui a tout déclenché c'est ma 1ere écho officielle qui a eu lieu le vendredi 7 janvier et j'ai eu une deuxieme écho le lundi suivant le 10.

Le 4 fevrier je serais à 3 mois révolus de grossesse, je suppose qu'ils ne m'ont pas donné de rdv avant car c'était trop tot dans ma grossesse?
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« Répondre #11 le: 17 Janvier 2011 à 20:52:35 »

Bienvenue parmis les mamans formidables

Plein d'ondes +++++ pour toi et ton mari.
Moi connais pas STT mais les prémas  Clin d'oeil
Donc je ne peux que te soutenir dasn tes démarches et la suite de ton suivi.

POses toues les questions que tu veux et saches qu'ici tu trouveras du soutien et de très bons conseils,

1000 milliards de gros  Bisou Bisou Bisou Bisou Bisou
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« Répondre #12 le: 17 Janvier 2011 à 21:15:38 »

merci caroline  Bisou

Je me suis rendue compte que l'ambiance sur le forum est super, jamais de jugements face aux choix qui s'imposent parfois aux parents c'est vraiment tres respectable. C'est quand meme plutot rare.

Moi aussi j'espere ne jamais connaitre le STT en vrai juste par la lecture...

Bonne soirée
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« Répondre #13 le: 17 Janvier 2011 à 21:25:34 »

Coucou,

  avec mes questions, mais c'est pour bien comprendre et ne pas raconter de bêtises (de toutes façons, en la matière, ce sont bien évidemment les médecins qu'il faut écouter en premier Clin d'oeil).

Qu'est-ce qui laisse croire à un éventuel problème chromosomique ? Différence de poids, clarté nucale limite, jumeaux MZ... Tout oriente plutôt vers un STT ?

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« Répondre #14 le: 18 Janvier 2011 à 10:26:24 »

ne  si je ne dis pas tout

Lors de la premiere échographie l'un des jujus presentait une CN à 4mm et l'autre à 1.5 mm. D'où l'éventualité d'un probleme chromosomique soulevé par l'échographe. Le gygy a été tres rassurant en nous disant qu'une CN limite ne voulait rien dire... mais bon
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